Medulla ossium Gl D4 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30)

国家: 德国

语言: 德文

来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有效成分:

Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben)

可用日期:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN（国际名称）:

Medulla ossium rubra bovis (details of pot)

药物剂型:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

组成:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Medulla ossium rubra bovis (Pot.-Angaben) (17362) 1 Milliliter

给药途径:

Injektion subkutan

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2003-06-30

资料单张

GEBRAUCHSINFORMATION
Medulla ossium Gl D4 – D30
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Medulla ossium rubra bovis Gl
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Knochenmarktätigkeit bei Blutbildungsstörungen;
Begleitbehandlung
aplastischer Anämien und bösartiger Knochenmarkerkrankungen.
Gegenanzeigen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6:
Nicht anwenden bei Zustand nach Knochenmarkstransplantation.
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegen das
Spendertiereiweiß.
Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8:
Nicht anwenden bei Zustand nach Knochenmarkstransplantation.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur
nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Medulla ossium Gl in Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Die Anwendung des Arzneimittels bei aplastischen Anämien und
bösartigen
Knochenmarkerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und
ersetzt nicht
andere, vom Arzt verordnete Maßnahmen.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß
ist das Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutg