MEDLAZİD MR 30 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (İNSUTON 30 MG MR TABLET) , 60 TABLET

国家: 土耳其

语言: 土耳其文

来源: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
15-09-2020
下载 产品特点 (SPC)
15-09-2020

有效成分:

gliklazid

可用日期:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC代码:

A10BB09

INN(国际名称):

gliclazide

授权日期:

1970-01-01

资料单张

                                1
KULLANMA TALİMATI
MEDLAZİD MR 30 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ _
_ETKIN MADDE: _30 mg Gliklazid .
_ _
_YARDIMCI MADDELER: _Mikrokristalin selüloz, kolloidal susuz silika,
hipromelloz, magnezyum
stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MEDLAZİD MR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MEDLAZİD MR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. MEDLAZİD MR NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MEDLAZİD MR 'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MEDLAZİD MR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

MEDLAZİD MR, beyaz renkli, oval, bikonveks 30, 60 ve 90 tabletten
oluşan blister
ambalajlarda bulunmaktadır.

MEDLAZİD
MR,
kandaki
şeker
seviyesini
azaltır
(sülfonilüre
grubuna
ait
oral
antidiyabetik).

MEDLAZİD MR, yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo
vermenin tek başına kan
şekeri kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda,
insülinden bağımsız (tip 2 )
diyabet (şeker) hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
2
2. MEDLAZİD MR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MEDLAZİD MR’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,

Etkin maddeye veya MEDLAZİD MR’ın içerdiği yardımcı
maddelerden birine (“Yardımcı
maddeler”
bölümünde
listelenmiştir),

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MEDLAZİD MR 30 mg uzatılmış salımlı tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Gliklazid
30 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bakınız 6.1.
3. FARMASÖTİK FORM
Uzatılmış salımlı tablet
Beyaz renkli, oval, bikonveks tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo vermenin tek başına
kan şekeri kontrolünü
sağlamada
yetersiz
kaldığı
durumlarda,
insülinden
bağımsız
(tip
2)
diyabet
tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günlük doz, kahvaltıda tek seferde alınacak 1-4 tablet, yani
30-120 mg arasında değişebilir.
Tavsiye edilen başlangıç dozu günde 30 mg’dır. Kan şekeri
istenilen düzeyde ise, bu dozaj
idame tedavisi olarak uygulanabilir. Kan şekeri istenilen düzeyde
değilse, dozaj günde 60, 90
veya 120 mg’a, kademeli olarak, her basamak arasında en az bir
aylık süre bırakmak şartıyla
artırılabilir. Yalnız kan şekeri seviyesi iki haftalık tedavi
sonrasında düşmeyen hastalarda,
tedavinin ikinci haftasının sonunda dozaj artırma seçeneği
düşünülebilir.
Önerilen en yüksek günlük doz 120 mg’dır.
Gliklazid
80
mg
tabletlerin
MEDLAZİD
MR
30
mg
uzatılmış
salımlı
tabletler
ile
değiştirilmesi:
1 tablet MEDLAZİD MR 30 mg, 1 tablet Gliklazid 80 mg’a karşılık
gelir. Dolayısıyla, kan
şekeri seviyelerinin takip edilmesi koşuluyla, değişim
yapılabilir.
Başka bir oral antidiyabetiğin MEDLAZİD MR ile değiştirilmesi:
MEDLAZİD MR başka bir oral antidiyabetiğin yerini alabilir.
Bu durumda, bir önceki antidiyabetiğin dozajı ve yarılanma ömrü
dikkate alınmalıdır.
Değişim genellikle herhangi bir geçiş dönemi olmadan, tercihen 30
mg dozuyla başlanarak
yapılmalıdır. Daha sonra, yukarıda da belirtildiği gibi doz
ayarlaması hastanın verdiği kan
şekeri yanıtına göre yapılmalıdır.
Eğer
hastada
yarılanma
                                
                                阅读完整的文件