国家: 瑞典
语言: 瑞典文
来源: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
loratadin
STADA Arzneimittel AG
R06AX13
loratadine
10 mg
Tablett
loratadin 10 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Loratadin
Avregistrerad
2003-06-13
_Läkemedelsverket 2015-10-02_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LORATADIN STADA 10 MG TABLETTER loratadin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Loratadin Stada är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Loratadin Stada 3. Hur du tar Loratadin Stada 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Loratadin Stada ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LORATADIN STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Loratadin det aktiva innehållsämnet i Loratadin Stada tillhör gruppen antihistaminer. Loratadin Stada används vid allergiska besvär (t ex hösnuva, allergi mot kvalster) såsom nysningar, rinnande och kliande näsa, klåda och sveda i ögonen. Efter ordination från läkare kan Loratadin Stada också användas för att lindra symtom som klåda och nässelfeber (förknippade med kronisk urtikaria och urtikaria av okänd orsak). 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LORATADIN STADA TA INTE LORATADIN STADA: - om du är allergisk mot loratadin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Loratadin Stada - om du har någon allvarlig 阅读完整的文件
_Läkemedelsverket 2015-10-02_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Loratadin STADA 10 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 10 mg loratadin. Hjälpämne med känd effekt: Varje tablett innehåller 75 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Vita, runda, plana tabletter med skåra. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Loratadin Stada är avsett för symtomatisk behandling av allergisk rinit och kronisk idiopatisk urtikaria. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Vuxna och barn över 12 år: 10 mg en gång dagligen (en tablett en gång dagligen). Tabletten kan tas utan hänsyn till måltid. _Pediatrisk population_ Barn 2 till och med 12 år med: Kroppsvikt över 30 kg: 10 mg en gång dagligen (en tablett en gång dagligen). Kroppsvikt 30 kg eller mindre: Tabletten med styrkan 10 mg är inte lämplig för barn med en kroppsvikt under 30 kg. Effekt och säkerhet med Loratadin Stada till barn under 2 år har inte fastställts. Patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion ska ges en lägre startdos eftersom de kan ha nedsatt clearance av loratadin. En startdos på 10 mg varannan dag rekommenderas till vuxna och barn som väger över 30 kg. Ingen dosjustering krävs till äldre eller till patienter med njurinsufficiens. Administreringssätt _Läkemedelsverket 2015-10-02_ Oral användning. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Loratadin Stada ska ges med försiktighet till patienter med allvarlig leverinsufficiens (se avsnitt 4.2). Detta läkemedel innehåller laktos, därför bör patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd i 阅读完整的文件