LOPRESOR INJ 1.0MG/ML Solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Tartrate de métoprolol

可用日期:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC代码:

C07AB02

INN（国际名称）:

METOPROLOL

剂量:

1MG

药物剂型:

Solution

组成:

Tartrate de métoprolol 1MG

给药途径:

Intraveineuse

每包单位数:

5ML

处方类型:

Prescription

治疗领域:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

授权日期:

2020-03-05

产品特点

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LOPRESOR
MD
(tartrate de métoprolol)
Comprimés à 50 mg et à 100 mg
Comprimés à libération lente, 100 mg et 200 mg
Ampoules à 5 mL (1 mg/mL)
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
Novartis Pharma Canada inc.
DATE DE RÉDACTION
385, boul. Bouchard
Le 21 juin 1977
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉVISION
Le 14 avril 2020
N
o
de contrôle : 235180
LOPRESOR
et LOPRESOR SR
sont des marques déposées.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
20
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, C