Locatim (previously Serinucoli)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2021

有效成分:

Mjólkursykur með loðnu sem inniheldur sértæka ónæmisglóbúlín G gegn E. coli F5 (K99) viðloðun

可用日期:

Biokema Anstalt

ATC代码:

QI02AT01

INN(国际名称):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

治疗组:

Kálfar, nýbura yngri en 12 ára

治疗领域:

Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum

疗效迹象:

Minnkun á dánartíðni af völdum eiturverkana í tengslum við E. coli F5 (K99) viðloðun á fyrstu dögum lífsins sem viðbót við ristli frá stíflunni.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1999-03-29

资料单张

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL :
LOCATIM MIXTÚRA, LAUSN HANDA NÝBORNUM KÁLFUM SEM ERU YNGRI EN 12
KLST. GAMLIR
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN
2.
HEITI DÝRALYFS
Locatim mixtúra, lausn handa nýbornum kálfum sem eru yngri en 12
klst. gamlir
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
_ _
Mysuþykkni úr kúm sem inniheldur sérstök ónæmisglóbúlín G
gegn
_e.coli_
F5 (K99)
viðloðunarpróteini (adhesín)

2,8* log
10
/ml.
* ELISA aðferð
_ _
Metýlparahýdroxýbenzóat

0,8 mg/ml.
4.
ÁBENDING(AR)
Lækkun dánartíðni vegna þarmaeitrunar af völdum
_e.coli_
F5 (K99) viðloðunarpróteins fyrstu daga eftir
burð til viðbótar broddmjólk úr móðurinni.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Nýbornir kálfar yngri en 12 klst. gamlir..
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Gefnir 60 ml um munn eins fljótt og hægt er, helst innan fyrstu 4
klukkustunda, en eigi síðar en 12
klukkustundum eftir fæðingu.
17
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Gefa skal lyfið óblandað eða blandað í mjólk eða lausn sem
gefin er í stað mjólkur innan 12
klukkustunda eftir fæðingu kálfsins, helst um leið og hann getur
tekið við því. Sé kálfurinn ófús að
taka við lyfinu má gefa það með venjulegri sprautu upp í
munninn.
Gefa verður kálfinum aðra venjulega broddmjólk til viðbótar
lyfinu.
Ef ekki liggja fyrir upplýsingar sem sýna að öruggt sé að gefa
fleiri en einn skammt er mælt með að
kálfurinn fái aðeins einn skammt.
10.
BIÐTÍMI FYRIR AFURÐANÝTINGU
_ _
Núll dagar.
11.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Locatim mixtúra, lausn handa nýbornum kálfum sem eru yngri en 12
klst. gamlir
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI
Mysuþykkni úr kúm sem inniheldur sérstök ónæmisglóbúlín G
gegn
_e.coli_
F5 (K99)
viðloðunarpróteini (adhesin)

2,8* log
10
/ml.
*
ELISA aðferð
HJÁLPAREFNI
Metýlparahýdroxýbenzóat

0,8 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nýbornir kálfar yngri en 12 klst. gamlir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Lækkun dánartíðni vegna þarmaeitrunar af völdum
_e.coli_
F5 (K99) viðloðunarpróteins fyrstu daga eftir
burð til viðbótar broddmjólk úr móðurinni.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Lyfið er framleitt úr broddmjólk sem safnað er úr kúm á
kúabúum. Þar af leiðandi eru í því til viðbótar
mótefnum við e.coli F5 (K99) mótefni við öðrum örverum, vegna
bólusetningar og/eða vegna þess að
gjafakýrnar hafa smitast.
Þetta ætti að hafa í huga þegar samdar eru
bólusetningaráætlanir fyrir kálfa sem fá Locatim.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Í lyfinu kunna að vera mótefni gegn BVD veiru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
3
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar þekktar.
4.7
NOTKUN Á MEĐGÖNGU OG VIĐ MJÓLKURGJÖF
Efnið er ekki ætlað til notkunar þegar kýrin er með fangi eða
mjólkandi.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Ekki liggja fyrir neinar upplýsingar um öryggi og verkun þessa
ónæmislyfs við samtímis notkun neins
annars dýralyfs. Ákvörðun um notkun þessa ónæmislyfs fyrir eða
eftir notkun einhvers annars dýralyfs
skal því tekin í hverju tilviki fyrir sig.
4.9
SKAMMTAR OG ÍKOMULEIÐ
Gefnir 60 ml um munn eins fljótt og hægt er, helst innan fyrstu 4
klukkus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-10-2021
产品特点 产品特点 德文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-10-2021
产品特点 产品特点 英文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-10-2021
产品特点 产品特点 法文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2021