LLOYDOL

国家: 意大利

语言: 意大利文

来源: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有效成分:

Diclofenac

可用日期:

SANDOZ S.P.A.

ATC代码:

M02AA15

INN（国际名称）:

Diclofenac

每包单位数:

" 1 % GEL" TUBO DA 50 G

类:

N

治疗领域:

Diclofenac

產品總結:

039446012 - 1 % GEL TUBO DA 50 G - Autorizzato

授权状态:

Autorizzato

资料单张

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LLOYDOL 1% GEL
Diclofenac sodico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o
come il medico o farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è LLOYDOL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LLOYDOL
3.
Come usare LLOYDOL el
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LLOYDOL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Che cos’è LLOYDOL e a cosa serve LLOYDOL contiene il principio
attivo
diclofenac dietilammonio. Il diclofenac appartiene alla classe dei
farmaci
antiinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il
dolore e
l’infiammazione.
LLOYDOL è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e
infiammatori di
natura reumatica o traumatica che interessano:
•
articolazioni, ad es. osteoartrosi e artriti
•
muscoli, ad es. contratture o lesioni
•
tendini e legamenti, ad es. tendiniti
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
7 giorni.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LLOYDOL
NON USI LLOYDOL
•
se è allergico al diclofenac dietilammonio o ad uno qualsiasi degli
altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
•
se in passato ha avuto i sintomi di una reazione allergica come asma
(ad
es. sibilo e respiro affannoso), orticaria, o forme acute di
infiammazione del
Documento reso disponibile da AIFA il 30/05/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti

产品特点

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LLOYDOL 1 % gel
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di gel contiene:
_Principio attivo_: diclofenac sodico 10 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Gel
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica
o
traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e
artriti),
dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei
legamenti (come ad esempio tendiniti).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso cutaneo.
ADULTI AL DI SOPRA DEI 18 ANNI:
Applicare LLOYDOL
3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare,
frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla
dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di LLOYDOL
(quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce)
sono
sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm
2
. Dopo l’applicazione,
lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il
gel.
Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.
ADOLESCENTI DAI 14 AI 18 ANNI:
Applicare LLOYDOL
3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare,
frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla
dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di LLOYDOL
(quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce)
sono
sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm
2
. Dopo l’applicazione,
lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il
gel.
Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il
dolore
o se i sintomi peggiorano, consultare un medico.
BAMBINI AL DI SOTTO DEI 14 ANNI:
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_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere r