LISINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM

国家: 意大利

语言: 意大利文

来源: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

有效成分:

Lisinopril e diuretici

可用日期:

RATIOPHARM GMBH

ATC代码:

C09BA03

INN（国际名称）:

Lisinopril and diuretics

每包单位数:

"20 MG/12.5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP; "20 MG/12.5 MG COMPRESSE" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "20 MG

类:

M

治疗领域:

Lisinopril e diuretici

產品總結:

038578023 - 20 MG/12.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038578035 - 20 MG/12.5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN CONTENITORE PP - Revocato; 038578011 - 20 MG/12.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

授权状态:

Revocato

资料单张

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 20 mg/ 12,5 mg, compresse
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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ad altre persone, anche se i
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Se si manifesta un qualsiasi effetto collaterale compresi quelli non
elencati in questo foglio si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE
RATIOPHARM
3.
Come prendere LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LISINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM E A COSA SERVE
LISINOPRIL
e
IDROCLOROTIAZIDE
RATIOPHARM
è
un’associazione
di
lisinopril
e
idroclorotiazide.
Il lisinopril è un farmaco che abbassa la pressione sanguigna
(antiipertensivo). Appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati inibitori dell’enzima di conversione
dell’angiotensina (ACE). Agisce
rilassando i vasi sanguigni, rendendo più facile il flusso del
sangue.
L’idroclorotiazide è un diuretico che appartiene alla classe delle
tiazidi. Fa produrre ai reni più urina e
riduce quindi il volume del sangue.
LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM è usato per:
-
trattare la pressione del sangue alta (ipertensione essenziale).
LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM deve essere usato nei
pazienti la cui
pressione sanguigna non è adeguatamente controllata dal solo
lisinopril.
2.
COSA
DEVE
SAPERE
PRIMA
DI
PRENDERE
LISINOPRIL
E
IDROCLOROTIAZIDE

产品特点

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_LISINOPRIL E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 20 MG/12,5 MG COMPRESSE _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene lisinopril biidrato corrispondente a 20 mg di
lisinopril e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compressa di colore bianco, rotonda, biconvessa, con linea di frattura
(diametro di 8 mm), con impresso
“LH” su un lato.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine di ingerire la compressa più
facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM è indicato in pazienti per i
quali la pressione
sanguigna non è adeguatamente controllata dal lisinopril da solo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa non è adatta all’inizio della
terapia.
E’ raccomandata una titolazione individuale della dose dei
componenti. Quando clinicamente appropriato,
può essere considerato un passaggio diretto dalla monoterapia
all’associazione fissa.
Adulti:
La dose abituale di LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM
20 mg + 12,5mg
compresse
è di 1 compressa una volta al giorno.
Come per tutti gli altri medicinali assunti una volta al giorno,
LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE
RATIOPHARM deve essere assunto approssimativamente alla stessa ora
ogni giorno.
_Dose nella compromissione renale_
L’associazione di lisinopril/idroclorotiazide è controindicata nei
pazienti con compromissione renale grave
(clearance della creatinina <30ml/min).
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo