Lifmior

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-02-2020

有效成分:

etanercept

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

疗效迹象:

Reimatoīdais artrīts;Nepilngadīgo idiopātiska arthritisPsoriatic artrīts;Aksiālie spondyloarthritis;psoriāzi Plāksne;plāksne psoriāze, Pediatrijas.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2017-02-13

资料单张

                                143
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
144
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LIFMIOR 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Etanercept_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU (ABAS
PUSES), JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Jūsu ārsts izsniegs Jums arī Pacienta drošības informācijas
karti, kas satur svarīgu drošības
informāciju par to, kas Jums jāzina pirms ārstēšanās ar LIFMIOR
un tās laikā.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas Jums vai Jūsu aprūpētajam bērnam.
Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt
ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
kā Jums vai Jūsu aprūpētajam
bērnam.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
Šajā instrukcijā informācija apkopota šādos 7 punktos:
1.
Kas ir LIFMIOR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms LIFMIOR lietošanas
3.
Kā lietot LIFMIOR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt LIFMIOR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par LIFMIOR šķīduma pagatavošanu un ievadīšanu
(skatīt lapas otrā pusē)
1.
KAS IR LIFMIOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
LIFMIOR ir zāles, kas sastāv no divām cilvēka olbaltumvielām.
Tās kavē citas iekaisumu izraisošas
olbaltumvielas aktivitāti organismā. LIFMIOR darbojas, atsevi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LIFMIOR 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 25 mg etanercepta (_etanercept_).
Etanercepts ir cilvēka audzēja nekrozes faktora receptora p75 Fc
konjugēta olbaltumviela, ko iegūst ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) zīdītāju gēnu ekspresijas
sistēmas. Etanercepts ir himēriskas olbaltumvielas dimērs, kas
iegūts gēnu inženierijas veidā,
apvienojot cilvēka audzēja nekrozes faktora receptora-2 (TNFR2/p75)
ekstracelulāro ligandu saistošo
daļu ar cilvēka IgG1 Fc daļu. Šī Fc daļa satur atzarojumu, CH
2
un CH
3
daļas, bet tai nav IgG1 CH
1
daļas. Etanercepts satur 934 aminoskābes un tā šķietamā
molekulmasa ir aptuveni 150 kilodaltonu.
Etanercepta specifiskā aktivitāte ir 1,7 x 10
6
vienības/mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
(pulveris injekcijām).
Pulveris ir balts. Šķīdinātājs ir dzidrs, bezkrāsains
šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
LIFMIOR kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts vidēji smaga un
smaga, aktīva reimatoīdā artrīta
ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību
modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem,
tajā skaitā metotreksātu (ja nav kontrindicēts), nav bijusi
pietiekama.
LIFMIOR var lietot monoterapijā gadījumā, ja pacients nepanes
metotreksātu vai ja turpmākā terapija
ar metotreksātu nav piemērota.
LIFMIO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-02-2020
资料单张 资料单张 德文 20-02-2020
产品特点 产品特点 德文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-02-2020
资料单张 资料单张 英文 20-02-2020
产品特点 产品特点 英文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-02-2020
资料单张 资料单张 法文 20-02-2020
产品特点 产品特点 法文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史