Levetiracetam-Hormosan 750 mg Filmtabletten

国家: 德国

语言: 德文

来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有效成分:

Levetiracetam

可用日期:

Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung - Geschäftsanschrift - (3068808)

ATC代码:

N03AX14

INN（国际名称）:

levetiracetam

药物剂型:

Filmtablette

组成:

Teil 1 - Filmtablette; Levetiracetam (27533) 750 Milligramm

给药途径:

zum Einnehmen

授权状态:

verlängert

授权日期:

2011-08-11

资料单张

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LEVETIRACETAM-HORMOSAN 250 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM-HORMOSAN 500 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM-HORMOSAN 750 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM-HORMOSAN 1000 MG FILMTABLETTEN
LEVETIRACETAM
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Levetiracetam-Hormosan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levetiracetam-Hormosan beachten?
3.
Wie ist Levetiracetam-Hormosan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levetiracetam-Hormosan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVETIRACETAM-HORMOSAN
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung
von Anfällen bei Epilepsie).
Levetiracetam-Hormosan wird angewendet:

alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur
Behandlung einer
bestimmten Art von Epilepsie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem
Alter von 16 Jahren,
bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde. Epilepsie ist eine
Erkrankung, bei der die
Patienten wiederholte Anfälle haben. Levetiracetam wird bei der Art
von Epilepsie angewendet,
bei der die Anfälle zunächst nur eine Seite des Gehirns betreffen,
sich aber später auf größere
Bereiche auf beiden Seiten des Gehirns ausweiten könne

产品特点

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levetiracetam-Hormosan 250 mg Filmtabletten.
Levetiracetam-Hormosan 500 mg Filmtabletten
Levetiracetam-Hormosan 750 mg Filmtabletten
Levetiracetam-Hormosan 1000 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 250 mg Levetiracetam.
Eine Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
Eine Filmtablette enthält 750 mg Levetiracetam.
Eine Filmtablette enthält 1000 mg Levetiracetam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung (nur 750 mg):
Jede Filmtablette enthält 0,13 mg Gelborange S, Aluminiumsalz (E110).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Blaue, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „250" auf
der einen Seite und einer
Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Gelbe, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung „500" auf
der einen Seite und einer
Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Pfirsichfarbene, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung
„750" auf der einen Seite und einer
Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Weiße bis grauweiße, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der
Prägung „1000" auf der einen Seite und
einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Levetiracetam-Hormosan ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit
oder ohne sekundärer
Generalisierung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 16 Jahren mit neu
diagnostizierter Epilepsie
indiziert.
Levetiracetam-Hormosan ist indiziert zur Zusatzbehandlung
•
partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei
Erwachsenen, Jugendlichen,
Kindern und Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie.
•
myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit juveniler
myoklonischer Epilepsie.
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•
primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen
und Jugendlichen ab 12 Jahren
mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Partie