Leucogen

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-10-2018

有效成分:

vyčištěného antigenu obalu p45 FeLV

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QI06AA01

INN(国际名称):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

治疗组:

Kočky

治疗领域:

Inaktivované virové vakcíny, virus leukemie koček, imunologické přípravky pro felidae,

疗效迹象:

Aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti kočičí leukémii k prevenci perzistentní virémie a prevenci klinických příznaků daného onemocnění.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2009-06-17

资料单张

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
LEUCOGEN INJEKČNÍ SUSPENZE PRO KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Virbac,
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
LEUCOGEN injekční suspenze pro kočky
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Na jednu dávku (1 ml):
LÉČIVÁ LÁTKA:
Minimální množství purifikovaného p45 FeLV obalového antigenu
102 µg
ADJUVANS:
3 % suspenze algedrátu vyjádřená v mg Al
3+
:
1 mg
Purifikovaný extrakt mydlokoru tupolistého
10 µg
EXCIPIENS:
pufrovaný isotonický roztok do
1 ml
Opalescentní tekutina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koček od 8 týdnů věku proti kočičí leukémii
za účelem prevence perzistentních
virémií a klinických příznaků onemocnění.
Nástup imunity byl prokázán za 3 týdny po primovakcinaci.
Délka trvání imunity je jeden rok po primovakcinaci.
Po prvním podání posilovací (booster) dávky jeden rok po
primovakcinaci byla prokázána doba trvání
imunity 3 roky.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po první injekci se může často objevit mírná a přechodná
lokální reakce (<2 cm). Tato místní reakce
může být otok, zduřenina, uzlík a spontánně vymizí maximálně
do 3 až 4 týdnů. Po druhé a
následných injekcích je tato reakce podstatně potlačena.
Přechodné příznaky po vakcinaci jako hypertermie (trvající 1 až
4 dny), apatie a zažívací poruchy
mohou být také často pozorovány.
Ve vzácných případech se může objevit bolest na pohmat,
kýchání nebo konjunktivitida, které vymizí
bez jakékoliv léčby.
Anafylaktické reakce byly hlášeny ve velmi vzácných případech.
V případě anafylaktického šoku by
měla být zahájena adekvátní symptomatická léčba.
Četnost nežádoucích účinků
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
LEUCOGEN injekční suspenze pro kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Na jednu dávku (1 ml):
LÉČIVÁ LÁTKA:
Minimální množství purifikovaného p45 FeLV obalového antigenu
102 µg
ADJUVANS:
3 % suspenze algedrátu vyjádřená v mg Al
3+
1 mg
Purifikovaný extrakt mýdlokoru tupolistého
10 µg
EXCIPIENS:
Pufrovaný isotonický roztok do
1 ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Opalescentní tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koček od 8 týdnů věku proti kočičí leukémii
za účelem prevence perzistentních
virémií a klinických příznaků onemocnění.
Nástup imunity byl prokázán za 3 týdny po primovakcinaci.
Délka trvání imunity je jeden rok po primovakcinaci.
Po prvním podání posilovací (booster) dávky jeden rok po
primovakcinaci byla prokázána doba trvání
imunity 3 roky.
.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
3
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Alespoň 10 dnů před vakcinací se doporučuje odčervení.
Měly by být vakcinovány pouze kočky negativní na virus kočičí
leukémie (FeLV). Proto se
doporučuje provést test na přítomnost FeLV před vakcinací.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Po první injekci se může často objevit mírná a přechodná
lokální reakce (<2 cm). Tato místní reakce
může být otok, zduřenina, uzlík a spontánně vymizí maximálně
do 3 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-10-2018
资料单张 资料单张 德文 07-10-2021
产品特点 产品特点 德文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-10-2018
资料单张 资料单张 英文 07-10-2021
产品特点 产品特点 英文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-10-2018
资料单张 资料单张 法文 07-10-2021
产品特点 产品特点 法文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-10-2018

查看文件历史