LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta

国家: 匈牙利

语言: 匈牙利文

来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有效成分:

a lozartán; hydrochlorothiazide

可用日期:

Krka d.d.,

ATC代码:

C09DA01

INN（国际名称）:

losartan; hydrochlorothiazide

每包单位数:

28x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 84x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban

类:

TK

处方类型:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

產品總結:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 01 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 02 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 03 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 04 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 05 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-06976; CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20456; PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20657; PRELOW PLUS 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20674; LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20940; TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20956; STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21074; LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21628

授权状态:

Generikus

授权日期:

2005-06-30

资料单张

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LAVESTRA H 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lavestra H és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lavestra H szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lavestra H-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lavestra H-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LAVESTRA H ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lavestra H egy angiotenzin II-receptor-blokkoló (lozartán) és egy
vízhajtó (hidroklorotiazid)
kombinációja.
Az angiotenzin II a szervezet által termelt anyag, mely az erekben
található
receptorokhoz kötődik és az erek szűkületét okozza. Ennek
eredménye a vérnyomás emelkedése. A
lozartán megakadályozza az angiotenzin II kötődését ezekhez a
receptorokhoz, mely az erek
elernyedését eredményezi és a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A hidroklorotiazid a veséket több víz
és só kiválasztására serkenti. Ez szintén elősegíti a
vérnyomás csökkenését.
A Lavestra H a magas vérnyomás (esszenciális hipertónia)
kezelésére javallt.
2.
TUDNIVALÓK A LAVESTRA H SZEDÉSE ELŐTT
N

产品特点

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lavestra H 50 mg/12,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg lozartán-kálium, (ami megfelel 45,76 mg lozartánnak) és 12,5
mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 59,98 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sárga, hosszúkás, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalon
bemetszéssel ellátott filmtabletta.
A tabletta mérete 6 mm x 12 mm, szélessége 3,8 mm - 4,7 mm. A
tablettán lévő bemetszés csak a
széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére
szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő
adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelésére olyan betegeknél, akiknek a
vérnyomása nem kontrollálható
kielégítően önmagában alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Hypertonia
A lozartán és a hidroklorotiazid nem használhatóak kezdő
terápiaként, hanem olyan betegeknél,
akiknek a vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában
alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
Ajánlott a dózistitrálás a különálló összetevőkkel
(lozartán és hidroklorotiazid).
Ha klinikailag indokolt, a monoterápiáról közvetlenül a
kombinált készítményre történő átállítás is
megfontolható azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem
kielégítően kontrollált.
A Lavestra H szokásos fenntartó adagja egy Lavestra H 50 mg/12,5 mg
(50 mg lozartán/12,5 mg
hidroklorotiazid) tabletta naponta egyszer. Azoknál a betegeknél,
akik nem reagálnak megfelelően a
Lavestra H 50 mg/12,5 mg tablettára, az adag megemelhető napi egy
tabletta Lavestra H
100 mg/25 mg (100 mg lozartán/25 mg hidroklorotiazid) tablettára. A
maximális adag napi egy
tabletta Lavestra H 100 mg/25 mg tabletta. Az antihipertenzív hatás
általában a kezelés megkezdését
követő három-négy héten belül alakul ki. Az