LARTOKAZ 300 mg/25 mg tabletta

国家: 匈牙利

语言: 匈牙利文

来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有效成分:

az irbesartan; hydrochlorothiazide

可用日期:

Laboratorios Liconsa SA

ATC代码:

C09DA04

INN（国际名称）:

irbesartan; hydrochlorothiazide

每包单位数:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 98x buborékcsomagolásban

类:

TK

处方类型:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

產品總結:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21774 / 09 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21774 / 10 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21774 / 11 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21774 / 12 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CoAprovel 300 mg/25 mg filmtabletta - EU/1/98/086; IRBESARTAN HCT SANDOZ 300 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21246; Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg filmtabletta - EU/1/09/583; EBRIT HCT 300 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21445; Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg filmtabletta - EU/1/06/377; IRPRESTAN HCT 300 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21614; CO-IRABEL 300 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21632; Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmtabletta - EU/1/11/673

授权状态:

Generikus

授权日期:

2011-07-08

资料单张

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG
SZÁMÁRA
LARTOKAZ 150 MG/12,5 MG TABLETTA
LARTOKAZ 300 MG/12,5 MG TABLETTA
LARTOKAZ 300 MG/25 MG TABLETTA
irbezartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát
vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra
is
vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ
TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lartokaz és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lartokaz szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lartokaz-
t?
4.
Lehetséges
mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lartokaz-t
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb
információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LARTOKAZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lartokaz két hatóanyag, az irbezartán és a hidroklorotiazid
kombinációja.
Az irbezartán
angiotenzin II-receptor antagonistaként
ismert gyógyszerek csoportjához tartozik.
Az
angiotenzin II, egy a szervezetben termelődő anyag, amely az erek
receptoraihoz való kötődése
révén
azokat összeszűkíti. Ennek következtében a vérnyomás
megemelkedik. Az irbezartán
megakadályozza
az angiotenzin II kötődését ezekhez a receptorokhoz, így az erek
ellazulnak, és
csökken a
vérnyomás.
A hidroklorotiazid egyike azon gyógyszereknek (az úgynevezett tiazid
típusú
vízhajtók),
amelyek
fokozzák a vizeletkiválasztást, és ezáltal csökkentik a
vérnyomást.
A L

产品特点

1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Lartokaz 150 mg/12,5 mg
tabletta
Lartokaz 300 mg/12,5 mg
tabletta
Lartokaz 300 mg/25 mg
tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI
ÖSSZETÉTEL
Lartokaz 150
mg/12,5
mg
tabletta
:
150 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 30,75 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
Lartokaz 300
mg/12,5
mg
tabletta
:
300 mg irbezartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 61,50 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
Lartokaz 300
mg/25
mg
tabletta
:
300 mg irbezartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 61,50 mg laktóz-monohidrát
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Lartokaz 150
mg/12,5
mg
tabletta
_:_
_ _fehér, henger alakú, mindkét oldalán domború felületű
tabletta
egyik oldalán mélynyomású “IH1” jelzéssel ellátva.
Lartokaz 300
mg/12,5
mg
tabletta
_:_
_ _fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű
tabletta,
egyik oldalán mélynyomású „IH12” jelzéssel ellátva.
Lartokaz 300
mg/25
mg
tabletta
_:_
fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű tabletta,
egyik
oldalán mélynyomású „IH25” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI
JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS
JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia
kezelése.
Ez a fix adagú kombináció azon felnőtt betegek számára
javallott, akiknek
vérnyomása
monoterápiában alkalmazott irbezartánnal vagy hidroklorotiaziddal
nem szabályozható
megfelelően
(lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont)
.
4.2
ADAGOLÁS ÉS
ALKALMAZÁS
Adagolás
A Lartokaz naponta egyszer, étkezés közben, vagy attól
függetlenül
szedhető.
Ajánlott az egyes összetevőkkel (irbezartán és hidroklorotiazid)
külön-külön elvégezni a
szükséges
adag
meghatározását.
Ha klinikailag indokolt, monoterápiáról a fix kombinációra
történő közvetlen áttérés is
megfontolható
az alábbiak
szerint:
OGYÉI/36712/2022
OGY�