Lamivudine/Zidovudine Teva

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-03-2023

有效成分:

lamivudine, zidovudine

可用日期:

Teva Pharma B.V. 

ATC代码:

J05AR01

INN(国际名称):

lamivudine, zidovudine

治疗组:

Antivirusi za sistemsko uporabo

治疗领域:

Okužbe z virusom HIV

疗效迹象:

Zdravilo Lamivudin / Zidovudin Teva je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2011-02-28

资料单张

                                26
TEVA B.V.
Swensweg 5
20314GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/663/001
EU/1/10/663/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lamivudin/zidovudin Teva
17.
EDINSTVENA OZNAKA
– DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
FOLIJA PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
TEVA B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/663/001
EU/1/10/663/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Lamivudin/zidovudin Teva 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele, bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "L/Z", odtisnjeno na
eni ter »150/300« na drugi strani.
Tableta se lahko deli na enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lamivudin/zidovudin Teva je indicirano za kombinirano
protiretrovirusno zdravljenje okužb
z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Lamivudin/zidovudin Teva jemlje skupaj s hrano
ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več
_ _
_ _
Priporočeni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je ena tableta
dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je
polovica tablete zjutraj in ena
cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Lamivudin/zidovudin Teva je
polovica tablete dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-03-2023
资料单张 资料单张 德文 21-03-2023
产品特点 产品特点 德文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-03-2023
资料单张 资料单张 英文 21-03-2023
产品特点 产品特点 英文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-03-2023
资料单张 资料单张 法文 21-03-2023
产品特点 产品特点 法文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-03-2023

搜索与此产品相关的警报