Lamivudine Teva

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2012

有效成分:

lamivudine

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

B hepatīts, hronisks

疗效迹象:

Lamivudīnu Teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. Uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2009-10-23

资料单张

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LAMIVUDINE TEVA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
_lamivudine _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lamivudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine Teva
6.
Iepakojums saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lamivudine Teva aktīvā viela ir lamivudīns.
LAMIVUDINE TEVA
LIETO ILGSTOŠAS (HRONISKAS) B HEPATĪTA INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Lamivudine Teva ir pretvīrusu zāles, kas nomāc B hepatīta vīrusu,
un tās pieder zāļu grupai,
ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NRTI)_
.
B hepatīta vīruss inficē aknas, izraisa ilgstošu (hronisku)
infekciju un var radīt aknu
bojājumu. Lamivudine Teva var lietot cilvēki, kuru aknas ir
bojātas, bet joprojām funkcionē
normāli (
_kompensēta aknu slimība_
), un kombinācijā ar citām zālēm
cilvēki, kuru aknas ir
bojātas un to darbība ir traucēta (dekompensēta aknu slimība).
Terapija ar Lamivudine Teva var mazināt B hepatīta vīrusa daudzumu
Jūsu organismā. Tas
mazina aknu bojājumu un veicina aknu darbības uzlabošanos. Ne
visiem ārstēšana ar
Lamivudine Teva iedarbojas vienādi. Ārsts uzraudzīs Jūsu
ārstēšanas efektivitāti, regu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine Teva 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lamivudīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Oranža, kapsulas formas, abpusēji izliekta apvalkotā tablete –
vienā pusē ar gravējumu ”L
100” un gluda otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine Teva ir indicēts kompensēta hroniska hepatīta B
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir:
-
kompensēta aknu slimība ar pierādītu aktīvu vīrusa replikāciju,
pastāvīgi paaugstinātu
seruma alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un histoloģiski
pierādītu aktīvu aknu
iekaisumu un/vai fibrozi. Lamivudīna terapijas uzsākšana var tikt
apsvērta tikai
gadījumos, kad terapija ar alternatīvu pretvīrusu līdzekli, kam ir
augstāka ģenētiskā
barjera, nav pieejama vai piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
-
dekompensēta aknu slimība – lietošanai kombinācijā ar otru
līdzekli, kuram nav
krusteniskās rezistences pret lamivudīnu (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Lamivudine Teva jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze
hroniska hepatīta B ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā Lamivudine Teva deva ir 100 mg vienu reizi dienā.
Lai samazinātu rezistences risku un panāktu ātru vīrusu supresiju,
pacientiem ar
dekompensētu aknu slimību lamivudīns vienmēr jālieto
kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.
_Terapijas ilgums _
Optimālais terapijas ilgums nav zināms.
-
Pacientiem ar HBeAg pozitīvu hronisku hepatītu B (HHB) bez cirozes
ārstēšana
jāturpina vismaz 6 - 12 mēnešus pēc tam, kad ir apstiprināta
HBeAg serokonversija
(HBeAg un HBV DNS zudums ar HBe antivielu noteikšanu), lai
samazinātu viroloģiska
3
recidīva risku, vai līdz HBsAg serokonversijai vai līdz terapija
kļūst neefektīva (skatīt
4.4. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 17-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2012
资料单张 资料单张 德文 17-11-2022
产品特点 产品特点 德文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 17-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2012
资料单张 资料单张 英文 17-11-2022
产品特点 产品特点 英文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2012
资料单张 资料单张 法文 17-11-2022
产品特点 产品特点 法文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 17-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 17-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 17-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 17-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-11-2022

搜索与此产品相关的警报