Lactisol 29,8 Salbe

国家: 德国

语言: 德文

来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

有效成分:

Sauermilchmolkenkonzentrat

可用日期:

Galactopharm Dr. Sanders GmbH & Co. KG (3108778)

INN（国际名称）:

Sour milk whey concentrate

药物剂型:

Salbe

组成:

Teil 1 - Salbe; Sauermilchmolkenkonzentrat (19676) 29,8 Gramm

给药途径:

Anwendung auf der Haut

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2002-01-23

产品特点

FACHINFORMATIONEN
LACTISOL
â
29,8 SALBE
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LACTISOL
â 29,8 SALBE
Sauermilchmolkenkonzentrat
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
97,8 g Salbe enthalten:
29,8 g Sauermilchmolkenkonzentrat (max. 10% L (+) Milchsäure.
3. DARREICHUNGSFORM:
Salbe- zur Anwendung auf die Haut
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Traditionell angewendet zur Unterstützung der Hautfunktion bei
trockener und schuppender Haut.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und
langjähriger Erfahrung.
4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Die Salbe ein- bis mehrmals täglich gleichmäßig auf die Haut
auftragen.
Bei größeren Stellen empfiehlt es sich, ein Pflaster mit Lactisol
Ò
29,8 Salbe zu bestreichen und
aufzulegen (Salbenverband).
Grundsätzlich besteht keine Beschränkung der Anwendungs-dauer.
4.3. GEGENANZEIGEN
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des
Arzneimittels darf Lactisol 29,8
Salbe nicht angewendet werden.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN BEI DER ANWENDUNG.
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B.
Kon-taktdermatitis) hervorrufen.
Lactisol 29,8 Salbe kann zu Verfärbungen in der Wäsche führen.
Diese lassen sich mit einem
haushaltsüblichen Waschmittel leicht entfernen.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGEN
WECHSELWIRKUNGEN
keine bekannt
4.6. SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Keine Anwendungsbeschränkung
.
4.7. AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUR
BEDIENUNG VON MASCHINEN
keine
4.8 NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen wurden Unverträglichkeitsreaktionen in Form
von Kontaktdermatitis
beobachtet.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist
von großer Wichtigkeit. Sie
ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des
Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden
Verdachtsfall einer
Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Abt. Pharmakovi