Ketoconazole HRA

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

Cetoconazol

可用日期:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC代码:

J02AB02

INN(国际名称):

ketoconazole

治疗组:

Antimicóticos para uso sistêmico

治疗领域:

Síndrome de Cushing

疗效迹象:

Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de Cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2014-11-18

资料单张

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
cetoconazol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketoconazole HRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketoconazole HRA
3.
Como tomar Ketoconazole HRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ketoconazole HRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KETOCONAZOLE HRA E PARA QUE É UTILIZADO
Ketoconazole HRA é um medicamento que contém a substância ativa
cetoconazol com uma atividade
anticorticosteroide. É utilizado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena (quando o corpo produz
um excesso de cortisol) em adultos e adolescentes com idades
superiores a 12 anos.
A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de produção de uma
hormona denominada cortisol, que é
produzida pelas glândulas adrenais. O Ketoconazole HRA consegue
bloquear a atividade das enzimas
responsáveis pela síntese do cortisol e, consequentemente, consegue
diminuir o excesso de produção de
cortisol pelo seu organismo e de melhorar os sintomas da síndrome de
Cushing.
2.
O QUE PRECI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de cetoconazol.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 19 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Esbranquiçado a creme claro, redondo, 10 mm de diâmetro, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena em adultos e
adolescentes com mais de 12 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiência em endocrinologia ou medicina
interna e que tenham as instalações adequadas para a monitorização
das respostas bioquímicas, uma vez que a
dose tem de ser ajustada à necessidade terapêutica do doente, com
base na normalização dos níveis de cortisol.
Posologia
_Início _
A dose inicial recomendada em adultos e adolescentes é de 400-600
mg/dia, tomada oralmente em duas ou
três doses divididas. Esta dose pode ser rapidamente aumentada para
800-1200 mg/dia em duas ou três doses
divididas.
No início do tratamento, deve ser controlado o cortisol livre na
urina de 24 horas com um intervalo de alguns
dias/semanas.
_Ajuste da posologia _
A dose diária de cetoconazol deve ser ajustada periodicamente,
conforme a situação específica do doente com
o objetivo de normalizar os níveis de cortisol livre urinário e/ou
os níveis de cortisol plasmático.
3
-
Pode ser considerado um aumento da dose de 200 mg/dia a cada 7 a 28
dias se os níveis de cortisol
livre na urina
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 07-06-2021
产品特点 产品特点 德文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 07-06-2021
产品特点 产品特点 英文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 07-06-2021
产品特点 产品特点 法文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

搜索与此产品相关的警报