Keppra

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

UCB Pharma SA

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepilettici,

治疗领域:

Epilessia

疗效迹象:

Keppra è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. Keppra è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

產品總結:

Revision: 53

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2000-09-29

资料单张

                                148
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
149
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KEPPRA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
KEPPRA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
KEPPRA 750 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
KEPPRA 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Levetiracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL SUO BAMBINO INIZI
A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Keppra e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Keppra
3.
Come prendere Keppra
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Keppra
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KEPPRA E A COSA SERVE
Levetiracetam è un medicinale antiepilettico (un medicinale usato per
trattare le crisi epilettiche).
Keppra è usato:
•
da solo in adulti e adolescenti a partire dai 16 anni di età con
epilessia di nuova diagnosi, per
trattare una certa forma di epilessia. L’epilessia è una condizione
in cui i pazienti hanno
ripetuti attacchi (crisi). Levetiracetam è usato per la forma
epilettica nella quale l’attacco
iniziale colpisce solo una parte del cervello ma, successivamente,
potrebbe estendersi ad aree
più ampie di entrambi i lati del cervello (crisi ad esordio parziale
con o senza
generalizzazione secondaria). Levetiracetam le è stato prescritto dal
medico per ridurre il
numero di attacchi.
•
come aggiunta ad altri medicinali antiepilettici per trattare:
▪
crisi ad esordio parziale, con o senza generalizzazione, in adulti,
adolescenti, bambini e
infanti a partire
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Keppra 250 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di levetiracetam.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Blu, di forma ovale di 13 mm, incisa e con la scritta “ucb” e
“250” impressa su un lato.
La linea di frattura serve solo per facilitare la rottura e migliorare
la deglutizione e non per dividere la
compressa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Keppra è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi ad
esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in adulti e adolescenti a partire dai 16
anni di età con epilessia di nuova
diagnosi.
Keppra è indicato quale terapia aggiuntiva
•
nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza
generalizzazione secondaria in
adulti, adolescenti, bambini e infanti a partire da 1 mese di età con
epilessia
•
nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a
partire dai 12 anni di età con
Epilessia Mioclonica Giovanile
•
nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie in
adulti e adolescenti a
partire dai 12 anni di età con Epilessia Generalizzata Idiopatica.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Crisi ad esordio parziale _
Il dosaggio raccomandato per la monoterapia (a partire dai 16 anni di
età) e per la terapia aggiuntiva è
lo stesso, come indicato di seguito._ _
_ _
_Tutte le indicazioni _
_ _
_Adulti (_

_ 18 anni) e adolescenti (da 12 a 17 anni) del peso di 50 kg o
superiore _
La dose terapeutica iniziale è di 500 mg due volte al giorno. Questa
dose può essere iniziata dal primo
giorno di trattamento. Tuttavia, potrà essere somministrata una dose
iniziale inferiore di 250 mg due
volte al giorno su valutazione del medico della riduzione delle crisi
rispetto ai possibili effetti
indesiderati.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2021
资料单张 资料单张 德文 22-03-2023
产品特点 产品特点 德文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2021
资料单张 资料单张 英文 22-03-2023
产品特点 产品特点 英文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2021
资料单张 资料单张 法文 22-03-2023
产品特点 产品特点 法文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史