Keppra

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

UCB Pharma SA

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Des antiépileptiques,des

治疗领域:

Épilepsie

疗效迹象:

Keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. Keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

產品總結:

Revision: 53

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2000-09-29

资料单张

                                150
B. NOTICE
151
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
KEPPRA 250 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
KEPPRA 500 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
KEPPRA 750 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
KEPPRA 1000 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ
Lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir section 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Keppra et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Keppra
3.
Comment prendre Keppra
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Keppra
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KEPPRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Keppra est utilisé :
•
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées
(convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent
initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite
pourraient s'étendre à des zones plus
larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans
généralisation secondaire). Le
lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de
réduire le nombre de crises.
•
en 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Keppra 250 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
De couleur bleue, de forme oblongue de 13 mm, avec la mention
“ucb” et “250” gravée sur une face.
Une barre de cassure est présente pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses
égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises
partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une épilepsie nouvellement
diagnostiquée.
Keppra est indiqué en association
•
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte,
l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois
présentant une épilepsie.
•
dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans
présentant une épilepsie myoclonique juvénile.
•
dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie
généralisée idiopathique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Crises partielles _
La dose recommandée en monothérapie (à partir de 16 ans) et en
association est la même et est décrite
ci-dessous.
_Toutes les indications _
_Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus
_
La dose thérapeutique initiale est de 500 mg deux fois par jour.
Cette dose peut être débutée dès le
premier jour de traitement. Toutefois, une dose initiale plus faible
de 250 mg deux fois par jour peut
être administrée, en fonction de l’évaluation par le médecin de
la réduction des crises par rapport aux
effets indésirables éve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2021
资料单张 资料单张 德文 22-03-2023
产品特点 产品特点 德文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2021
资料单张 资料单张 英文 22-03-2023
产品特点 产品特点 英文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史