KARBIS 8 mg

国家: 罗马尼亚

语言: 罗马尼亚文

来源: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-12-2018

有效成分:

CANDESARTANUM CILEXETIL

可用日期:

KRKA D.D. NOVO MESTO - SLOVENIA

ATC代码:

C09CA06

INN(国际名称):

CANDESARTANUM CILEXETIL

剂量:

8mg

药物剂型:

COMPR.

处方类型:

P6L

厂商:

KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA

治疗组:

ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II

產品總結:

10245/2017/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 compr.; 10245/2017/07 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr.; 10245/2017/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 84 compr.; 10245/2017/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr.; 10245/2017/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr.; 10245/2017/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr.; 10245/2017/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr.; 10245/2017/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr.;

资料单张

                                AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10244/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 _Anexa 1 _ NR. 10245/2017/01-02-03-04-05-06-07-08_ _ NR. 10246/2017/01-02-03-04-05-06-07-08_ _ NR. 10247/2017/01-02-03-04-05-06-07-08
PROSPECT_ _
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KARBIS 4 MG COMPRIMATE
KARBIS 8 MG COMPRIMATE
KARBIS 16 MG COMPRIMATE
KARBIS 32 MG COMPRIMATE
Candesartan cilexetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Karbis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte luaţi Karbis
3.
Cum să luaţi Karbis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Karbis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KARBIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este Karbis. Substanţa activă
este candesartan cilexetil.
Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II.
Medicamentul acţionează prin relaxarea şi dilatarea vaselor de
sânge. Acest lucru ajută la scăderea
tensiunii arteriale. De asemenea, uşurează munca inimii de a pompa
sânge în organismul
dumneavoastră.
Acest medicament este utilizat pentru:
-
tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la
pacienţii adulţi și la copii și
adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și <18 ani
-
Karbis poate fi uti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.
10244/2017/01-02-03-04-05-06-07-08 _Anexa 2 _ NR. 10245/2017/01-02-03-04-05-06-07-08_ _ NR. 10246/2017/01-02-03-04-05-06-07-08_ _ NR. 10247/2017/01-02-03-04-05-06-07-08
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Karbis 4 mg comprimate
Karbis 8 mg comprimate
Karbis 16 mg comprimate
Karbis 32 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 4 mg.
Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 8 mg.
Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 16 mg.
Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 32 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
comprimate 4 mg
comprimate 8 mg
comprimate16 mg
comprimate 32 mg
Lactoză
88,73 mg
84,93 mg
77,33 mg
154,66 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor , vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Karbis 4 mg: comprimate rotunde, uşor biconvexe, de culoare albă, cu
margini teşite, având o linie
mediană pe una dintre feţe.
Karbis 8 mg: comprimate rotunde, uşor biconvexe, de culoare roz
deschis, cu margini teşite, având o linie
mediană pe una dintre feţe.
Karbis 16 mg: comprimate rotunde, uşor biconvexe, de culoare roz
deschis, cu margini teşite, având o
linie mediană pe una dintre feţe.
Karbis 32 mg: comprimate rotunde, uşor biconvexe, de culoare roz
deschis, cu margini teşite, având o
linie mediană pe una dintre feţe.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Karbis este indicat pentru:
-
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la pacienţii adulţi.
-
Tratamentul hipertensiunii arteriale la copii și adolescenți cu
vârsta de 6 ani până la <18 ani.
2
-
Tratamentul pacienţilor adulţi cu insuficienţă cardiacă şi
disfuncţie sistolică ventriculară stângă
(fracţie de ejecţie ventriculară stângă ≤ 40%) când
inhibitorii ECA nu sunt toleraţi sau ca terapie
adăugată la inhibitorii ECA la pacienţii cu insufici
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史