Jorveza

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2022

有效成分:

Budesonide

可用日期:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC代码:

A07EA06

INN(国际名称):

budesonide

治疗组:

Antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents

治疗领域:

Esophageal sykdommer

疗效迹象:

Jorveza er indisert for behandling av eosinofiløsofagitt (EoE) hos voksne (eldre enn 18 år).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorisert

授权日期:

2018-01-08

资料单张

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
JORVEZA 0,5 MG SMELTETABLETTER
JORVEZA 1 MG SMELTETABLETTER
budesonid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Jorveza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Jorveza
3.
Hvordan du bruker Jorveza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Jorveza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA JORVEZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Jorveza inneholder virkestoffet budesonid, et kortikosteroidlegemiddel
som reduserer betennelse.
Det brukes hos voksne (over 18 år) til å behandle eosinofil
øsofagitt, som er en betennelse i spiserøret
som forårsaker problemer med å svelge mat.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER JORVEZA
BRUK IKKE JORVEZA
–
dersom du er allergisk overfor budesonid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Jorveza dersom du har:
–
tuberkulose
–
høyt blodtrykk
–
diabetes, eller hvis noen i familien din har diabetes
−
benskjørhet (osteoporose)
–
sår i magen eller i øverste del av tynntarmen (magesår)
–
økt trykk i øynene (som kan forårsake glaukom) eller øyeproblemer
som for eksempel
uklarheter i linsen (katarakt) eller hvis noen i familien din har
glaukom
–
leversykdom.
Dersom du har noen av tilstandene som er nevnt over, kan du ha
forhøyet risiko fo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Jorveza 0,5 mg smeltetabletter
Jorveza 1 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Jorveza 0,5 mg smeltetabletter
Hver smeltetablett inneholder 0,5 mg budesonid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver 0,5 mg smeltetablett inneholder 26 mg natrium.
Jorveza 1 mg smeltetabletter
Hver smeltetablett inneholder 1 mg budesonid.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver 1 mg smeltetablett inneholder 26 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Smeltetablett.
Jorveza 0,5 mg smeltetabletter
Hvite, runde, biplane smeltetabletter med en diameter på 7,1 mm og
høyde på 2,2 mm. De er
inngravert med «0.5» på den ene siden.
Jorveza 1 mg smeltetabletter
Hvite, runde, biplane smeltetabletter med en diameter på 7,1 mm og
høyde på 2,2 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
_ _
4.1
INDIKASJON
Jorveza er indisert til behandling av eosinofil øsofagitt (EoE) hos
voksne (eldre enn 18 år).
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen med dette legemidlet skal startes av en gastroenterolog
eller en lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av eosinofil øsofagitt.
Dosering
_Induksjon av remisjon _
Anbefalt daglig dose er 2 mg budesonid, gitt som én 1 mg tablett om
morgenen og én 1 mg tablett om
kvelden.
3
Vanlig varighet av induksjonsbehandling er 6 uker. For pasienter som
ikke responderer tilstrekkelig i
løpet av 6 uker, kan behandlingen forlenges til opptil 12 uker.
_Vedlikehold av remisjon _
Den anbefalte daglige dosen er 1 mg budesonid som én 0,5 mg tablett
om morgenen og én 0,5 mg
tablett om kvelden, eller 2 mg budesonid som én 1 mg tablett om
morgenen og én 1 mg tablett om
kvelden, avhengig av pasientens individuelle kliniske behov.
En vedlikeholdsdose på 1 mg budesonid to ganger daglig anbefales for
pasienter med langvarig
sykdomshistorikk og/eller høy grad av inflammasjon i spiserøret i
den akutte sykdomstilstanden, se
også pkt. 5.1.
Varigheten av vedlikeholdsbehandling fastsettes av behandlende l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-06-2020
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-06-2020
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-06-2020
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 06-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史