Jevtana

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-05-2017

有效成分:

cabazitaxel

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

L01CD

INN(国际名称):

cabazitaxel

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Νεοπλάσματα του προστάτη

疗效迹象:

Το JEVTANA σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με ορμόνη πυρίμαχα μεταστατικό καρκίνο του προστάτη αντιμετωπίζεται προηγουμένως με ένα σχήμα που περιείχε ντοσεταξέλη.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2011-03-17

资料单张

                                38
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
39
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
JEVTANA 60 mg πυκνό σκεύασμα και διαλύτης
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
καμπαζιταξέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το JEVTANA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το JEVTANA
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το JEVTANA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το JEVTANA
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το JEVTANA και ποια είναι η χρήση
του
Η ονομασία του φαρμάκου είναι JEVTANA. Η
κοινόχρηστη ονομασία του είναι
καμπαζιταξέλη.
Ανήκει σε 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
JEVTANA 60 mg πυκνό σκεύασμα και διαλύτης
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 40 mg
καμπαζιταξέλης.
Ένα φιαλίδιο με 1,5 ml (ονομαστικός
όγκος) πυκνού διαλύματος περιέχει 60 mg
καμπαζιταξέλης.
Μετά την αρχική αραίωση με ολόκληρη
την ποσότητα του διαλύτη, κάθε ml του
διαλύματος περιέχει
10 mg καμπαζιταξέλης.
Σημείωση: Τόσο το φιαλίδιο του πυκνού
διαλύματος JEVTANA 60 mg/1,5 ml (όγκος
πλήρωσης:
73,2 mg καμπαζιταξέλης/1,83 ml) όσο και το
φιαλίδιο του διαλύτη (όγκος πλήρωσης:
5,67 ml)
περιέχουν όγκο υπερπλήρωσης που
αντισταθμίζει την απώλεια υγρών κατά
τη διάρκεια της
παρασκευής. Αυτή η υπερπλήρωση
διασφαλίζει ότι μετά την αραίωση με
ΟΛΟΚΛΗΡΟ το
περιεχόμενο του συνοδευτικού διαλύτη,
προκύπτει διάλυμα που περιέχει 10 mg/ml
καμπαζιταξέλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Ένα φιαλίδιο διαλύτη περιέχει 573,3 mg
αιθανόλης 96%.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(στείρο πυκνό διάλυμα).
Το πυκνό 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-05-2017
资料单张 资料单张 德文 06-07-2023
产品特点 产品特点 德文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 英文 06-07-2023
产品特点 产品特点 英文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-05-2017
资料单张 资料单张 法文 06-07-2023
产品特点 产品特点 法文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史