Januvia 100 mg Compresse rivestite con film

国家: 瑞士

语言: 意大利文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

sitagliptinum, natrium

可用日期:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

ATC代码:

A10BH01

INN（国际名称）:

sitagliptinum, natrium

药物剂型:

Compresse rivestite con film

组成:

sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini phosphas monohydricus, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.57 mg.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

farmaco Antidiabetico orale

授权状态:

zugelassen

授权日期:

1970-01-01

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se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
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all'occorrenza.
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Che cos'è Januvia e quando si usa?
Januvia contiene il principio attivo sitagliptina che appartiene a una
classe di medicamenti denominati
inibitori della DPP-4 (dipeptidil peptidasi 4) che vengono assunti per
via orale (per bocca). Riducono lo
zucchero nel sangue (glicemia) di pazienti affetti da diabete mellito
di tipo 2 (diabete mellito: iperglicemia),
detto anche diabete mellito non insulino-dipendente.
Il medico le ha prescritto Januvia per ridurre la glicemia che, a
causa del diabete di tipo 2 di cui soffre, è
troppo alta e non può essere trattata solo mediante regime dietetico
e at

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
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Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Januvia®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Sitagliptin.
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, calcio fosfato dibasico anidro,
croscarmellosa sodica, magnesio stearato e sodio
stearil fumarato.
Il film di rivestimento contiene: alcool polivinilico, glicole
polietilenico (macrogol), talco, titanio diossido
(E171), ferro ossido rosso (E172) e ferro ossido giallo (E172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film con 25 mg, 50 mg o 100 mg di sitagliptin
in forma di sitagliptin fosfato
monoidrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Diabete mellito di tipo 2
Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia
attraverso la dieta e un maggiore
esercizio fisico:
·in monoterapia;
·in combinazione con metformina o con una sulfonilurea in pazienti
nei quali non si raggiunge un controllo
glicemico sufficiente con metformina o con un altro antidiabetico
orale;
·in combinazione con metformina e una sulfonilurea quando non si
riesce a ottenere un controllo glicemico
sufficiente con l'associazione di questi due principi attivi.
Nel caso in cui non sia possibile ridurre sufficientemente la glicemia
attraverso la dieta, un maggiore
eserc