Ivermectin "Nordic Prime" 3 mg tabletter

国家: 丹麦

语言: 丹麦文

来源: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
18-12-2023

有效成分:

Ivermectin

可用日期:

Nordic Prime ApS

ATC代码:

P02CF01

INN(国际名称):

ivermectin

剂量:

3 mg

药物剂型:

tabletter

授权日期:

2023-07-12

资料单张

                                1
P039264-2S
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IVERMECTIN NORDIC PRIME 3 MG TABLETTER
ivermectin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ivermectin Nordic Prime
3.
Sådan skal du tage Ivermectin Nordic Prime
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivermectin Nordic Prime indeholder et lægemiddelstof, der hedder
ivermectin, som er en type
medicin, der anvendes til behandling af infektioner, der er
forårsaget af nogle bestemte parasitter.
Det anvendes til behandling af:
•
en infektion i tarmen, der kaldes for intestinal strongyloidiasis
(anguillulosis). Denne infektion
er forårsaget af en type rundorm, der kaldes for ”Strongyloides
stercoralis”.
•
en infektion i blodet, der kaldes for mikrofilaræmi på grund af
”lymfatisk filariasis”. Denne
infektion er forårsaget af en ikke-kønsmoden orm, der kaldes for
”Wuchereria bancrofti”.
Ivermectin Nordic Prime virker ikke mod voksne orme, kun mod
ikke-kønsmodne orme.
•
hudmider (fnat). Fnat skyldes bittesmå mider, der borer sig ind under
huden. Det kan medføre
kraftig kløe. Du bør ikke tage Ivermectin Nordic Prime, medmindre
lægen har påvist, at du har
fnat, eller har en formodning derom.
IVERMECTIN NORDIC PRIME FOREBYGGER IKKE DISSE INFEKTIONER.
Det virker ikke mod voksne or
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                7. DECEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
IVERMECTIN ”NORDIC PRIME”, TABLETTER (NORDIC PRIME)
0.
D.SP.NR.
31663
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivermectin ”Nordic Prime”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 tablet indeholder 3 mg ivermectin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter (Nordic Prime)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER

Behandling af gastrointestinal strongyloidiasis (anguillulosis).

Behandling af formodet eller diagnosticeret mikrofilaræmi hos
patienter med lymfatisk
filariasis på grund af _Wuchereria bancrofti_.

Behandling af scabies (_Sarcoptes scabiei var hominis)_. Det er
berettiget at give
behandling, hvis der er diagnosticeret scabies på baggrund af klinisk
og/eller
parasitologisk undersøgelse. Uden en formel diagnose er det ikke
berettiget at give
behandling i tilfælde af pruritus.
Der bør tages højde for officielle retningslinjer. De officielle
retningslinjer omfatter
normalt retningslinjerne fra WHO og sundhedsmyndighederne.
_dk_hum_66890_spc.doc_
_Side 1 af 9_
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DOSERING
Behandling af gastrointestinal strongyloidiasis
Den anbefalede dosering er en enkelt oral dosis på 200 mikrogram
ivermectin pr. kg.
legemsvægt.
Vejledende dosering på baggrund af patientens vægt:
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS (ANTAL TABLETTER A 3 MG)
15 til 24
en
25 til 35
to
36 til 50
tre
51 til 65
fire
66 til 79
fem
≥ 80
seks
Behandling af mikrofilaræmi forårsaget af
_Wuchereria bancrofti_
Den anbefalede dosering til massebehandling af mikrofilaræmi
forårsaget af _Wuchereria _
_bancrofti_ er en enkelt oral dosis på cirka 150 til 200 μg/kg
legemsvægt en gang hver 6.
måned.
I endemiske områder, hvor der kun kan gives behandling en gang hver
12. måned, er den
anbefalede dosering 300 til 400 μg pr. kg. legemsvægt for at
opretholde tilstrækkelig
suppression af mikrofilaræmi hos de behandlede patienter.
Vejledende dosering på baggrund af patientens vægt:
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS VED ADMINISTRATION
EN GANG HVER 6. M
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报