IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE NUCLEUS õhukese polümeerikattega tablett

国家: 爱沙尼亚

语言: 爱沙尼亚文

来源: Ravimiamet

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2020

有效成分:

irbesartaan+hüdroklorotiasiid

可用日期:

Nucleus ehf.

ATC代码:

C09DA83

INN(国际名称):

irbesartaan+hydrochlorothiazide

剂量:

300mg+25mg 56TK; 300mg+25mg 98TK; 300mg+25mg 14TK; 300mg+25mg 28TK; 300mg+25mg 500TK; 300mg+25mg 30TK; 300mg+25mg 60TK

药物剂型:

õhukese polümeerikattega tablett

处方类型:

R

资料单张

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE NUCLEUS, 150 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE NUCLEUS, 300 MG/12,5 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE NUCLEUS, 300 MG/25 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Irbesartaan, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus’e
võtmist
3.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE NUCLEUS JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus on kahe toimeaine, irbesartaani
ja hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioonravim. Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse
angiotensiin-II retseptori
antagonistidena. Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis
seondub veresoontes olevate
retseptoritega, tekitades veresoonte ahenemise. Selle tulemusel
tõuseb vererõhk. Irbesartaan takistab
angiotensiin-II seostumise nende retseptoritega, tekitades sellega
veresoone lõõgastuse ja alandades
vererõhku. Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi
(tiasiiddiureetikumid), mis suurendab vee
väljaviimist organismist ja alandab sellega vererõhku.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus’e koostisse kuuluvad 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus, 150 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus, 300 mg/12,5 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus, 300 mg/25 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
150 mg/12,5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg
irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
300 mg/12,5 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
300 mg/25 mg: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg
irbesartaani ja 25 mg
hüdroklorotiasiidi.
INN:
_Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus 150 mg/12,5 mg:
Roosad, kaksikkumerad, ovaalse kujuga, 6,5 x 12,7 mm õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus 300 mg/12,5 mg:
Roosad, kaksikkumerad, ovaalse kujuga, 8,2 x 16,0 mm õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus 300 mg/25 mg:
Tumeroosad, kaksikkumera, ovaalse kujuga, 8,2 x 16,0 mm õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel
küljel on märgistus „H“ ja teisel küljel „I“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalne hüpertensioon.
Fikseeritud annusega kombinatsioonpreparaat on näidustatud
täiskasvanud patsientidele, kellel
irbesartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat
vererõhu kontrolli (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Nucleus’t võib võtta üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel võib ka
                                
                                阅读完整的文件