Ionsys

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2018

有效成分:

fentanýlhýdróklóríð

可用日期:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Verkjalyf

治疗领域:

Verkir, eftir aðgerð

疗效迹象:

Ionsys er ætlað til meðferðar við bráðum, miðlungsmiklum eða alvarlegum verkjum eftir fullorðna hjá fullorðnum sjúklingum.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2015-11-18

资料单张

                                B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IONSYS 40 MÍKRÓGRÖMM Í SKAMMTI, TÆKI TIL LYFJAGJAFAR UM HÚÐ
Fentanýl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um IONSYS og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota IONSYS
3.
Hvernig nota á IONSYS
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á IONSYS
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IONSYS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Upplýsingar um IONSYS
IONSYS er tæki til lyfjagjafar um húð (notist á heila húð) sem
inniheldur sterkt verkjastillandi lyf
(verkjalyf) sem kallast fentanýl.
Við hverju IONSYS er notað
IONSYS er notað til að meðhöndla tímabundna, meðalslæma eða
slæma verki hjá fullorðnum eftir
aðgerð. IONSYS er eingöngu notað á sjúkrahúsum.
Hvernig IONSYS virkar
IONSYS er lítið tæki sem fest er á húðina á upphandlegg eða
bringu. Það virkar með því að gefa
fentanýl í gegnum húðina til að draga úr verkjum.
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IONSYS
EKKI MÁ NOTA IONSYS:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir fentanýli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
•
ef þú þjáist af alvarlegum öndunarerfiðleikum eða
slímseigjusjúkdómi.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
IONSYS 40 míkrógrömm í skammti, tæki til lyfjagjafar um húð
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert IONSYS tæki inniheldur fentanýl hýdróklóríð sem
jafngildir 9,7 mg af fentanýli og gefur 40
míkrógrömm af fentanýli í hverjum skammti, að hámarki 80
skammta (3,2 mg/24 klst.).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tæki til lyfjagjafar um húð (transdermal)
IONSYS er samsett úr rafstýribúnaði og lyfjaeiningu með tveimur
hlaupeiningum. Stýribúnaðurinn er
hvítur með auðkenninu „IONSYS
®
“ og hefur stafrænan skjá, ljósaglugga og innfelldan
skammtavirkjunarhnapp. Lyfjaeiningin er blá á þeirri hlið sem
tengist stýribúnaðinum og hefur rautt
hlífðarhulstur á botninum sem inniheldur hlaupeiningarnar, ein
þeirra inniheldur fentanýlið. Samsett
IONSYS mælist 47 mm x 75 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
IONSYS er ætlað til meðferðar við bráðum meðalmiklum til
miklum verkjum eftir skurðaðgerð hjá
fullorðnum sjúklingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
IONSYS er eingöngu ætlað til notkunar á sjúkrahúsum.
Læknir með reynslu af umsjón
ópíóíðameðferðar skal hefja meðferðina og hafa eftirlit með
henni. Vegna vel þekkts möguleika á
misnotkun fentanýls, skulu læknar meta sjúklinga m.t.t. sögu um
lyfjamisnotkun (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Auka skal skammt sjúklings smám saman þar til viðunandi
verkjastilling næst, áður en meðferð með
IONSYS er hafin (sjá kafla 5.1).
IONSYS skal eingöngu vera virkjað af sjúklingnum.
Hver skammtur af IONSYS gefur 40 míkrógrömm af fentanýli á 10
mínútna tímabili, að hámarki 240
míkrógrömm á klst. (6 skammtar sem hver er 10 mínútur að
lengd). IONSYS mun virka í 24 klst. eftir
að tækið er sett saman eða gefa 80 skammta, hvort sem kemur fyrst,
og verður þá óstarfhæft.
Eftir 24 klst. eða 80 skammta skal koma nýju tæki fyrir ef þörf
krefur. Koma skal hverju 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2018
资料单张 资料单张 德文 06-11-2018
产品特点 产品特点 德文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2018
资料单张 资料单张 英文 06-11-2018
产品特点 产品特点 英文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2018
资料单张 资料单张 法文 06-11-2018
产品特点 产品特点 法文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史