Ionsys

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2011

有效成分:

chlorowodorek fentanylu

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

N02AB03

INN(国际名称):

fentanyl

治疗组:

Środki przeciwbólowe

治疗领域:

Ból, pooperacyjny

疗效迹象:

Zarządzanie ostrym umiarkowanym i ciężkim bólem pooperacyjnym do stosowania tylko w szpitalu.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2006-01-24

资料单张

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
23
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IONSYS 40 ΜG W JEDNEJ DAWCE, SYSTEM TRANSDERMALNY, JONTOFORETYCZNY
Fentanyl
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić nawet, jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym
lekarza lub
pielęgniarkę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest IONSYS i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim
zastosuje się IONSYS
3. Jak stosować IONSYS
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać IONSYS
6. Inne informacje
1.
CO TO JEST IONSYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
IONSYS jest systemem stosowanym przez pacjenta w celu uśmierzenia
bólu.
SYSTEM IONSYS STOSUJE SIĘ WYŁĄCZNIE W SZPITALU
do leczenia bólu pooperacyjnego
.
Pacjent
sam kontroluje leczenie pod nadzorem personelu medycznego.
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ SYSTEM IONSYS
KIEDY NIE STOSOWAĆ SYSTEMU IONSYS:
-
JEŚLI PACJENT JEST UCZULONY
(
_nadwrażliwość_
) na fentanyl, opatrunki z przylepcem lub
same przylepce, lub którykolwiek ze składników wymienionych
poniżej.
KIEDY ZACHOWAĆ SZCZEGÓLNĄ OSTROŻNOŚĆ STOSUJĄC SYSTEM IONSYS
Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę
-
jeśli pacjent miał wcześniej kłopoty z płucami lub trudności w
oddychaniu,
-
jeśli pacjent miał problemy z sercem, wątrobą lub nerkami,
-
jeśli pacjent ma bóle głowy lub doznał urazu głowy,
-
jeśli pacjent ma kłopoty ze słuchem,
-
jeśli pacjent ma zaparcia
.
STOSOWANIE S
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IONSYS 40 μg w jednej dawce, system transdermalny, jontoforetyczny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden system IONSYS zawiera substancję czynną 10,8 mg chlorowodorku
fentanylu, co
odpowiada 9,7 mg fentanylu i dostarcza 40 μg fentanylu w jednej
dawce, maksymalnie do 3,2
mg (80 dawek).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System transdermalny, jontoforetyczny (STJ).
System IONSYS składa się z miniaturowego elektronicznego urządzenia
sterującego i dwóch
zbiorniczków z hydrożelem. Jeden z nich zawiera chlorowodorek
fentanylu w postaci żelu do
podawania na żądanie, bez użycia igły do wstrzykiwań. Górna
część produktu jest koloru
białego i ma napis identyfikujący ‘IONSYS
™
’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
System IONSYS jest wskazany w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego o
nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego, wyłącznie do stosowania w warunkach
szpitalnych.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
System IONSYS powinien być ograniczony wyłącznie do lecznictwa
szpitalnego. W związku z
dobrze znanym działaniem uzależniającym fentanylu, przed
włączeniem systemu, lekarz
powinien ocenić na podstawie wywiadu, uzależnienie pacjenta od
narkotyków (patrz punkt 4.4).
Powinny być zastosowane specjalne środki ostrożności podczas
usuwania systemu (patrz punkt
6.6).
System IONSYS powinien być uruchamiany wyłącznie przez pacjenta.
Przed operacją personel medyczny powinien upewnić się, że pacjent
został właściwie
poinformowany o tym jak w okresie pooperacyjnym korzystać z systemu
IONSYS.
System IONSYS dostarcza 40
μ
g w jednej dawce na żądanie, maksymalnie do 240 μg (6
dawek, każda podawana przez 10 minut) na godzinę oraz nie więcej
niż 80 dawek w ciągu 24
godzin. Przed rozpoczęciem s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2011
资料单张 资料单张 德文 17-05-2018
产品特点 产品特点 德文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2011
资料单张 资料单张 英文 17-05-2018
产品特点 产品特点 英文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2011
资料单张 资料单张 法文 21-07-2013
产品特点 产品特点 法文 21-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史