Invanz

国家: 欧盟

语言: 英文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2016

有效成分:

ertapenem sodium

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J01DH03

INN(国际名称):

ertapenem

治疗组:

Antibacterials for systemic use,

治疗领域:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

TreatmentTreatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required:intra-abdominal infections;community-acquired pneumonia;acute gynaecological infections;diabetic foot infections of the skin and soft tissue.PreventionInvanz is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Authorised

授权日期:

2002-04-18

资料单张

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVANZ 1
g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUAN
T
ITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 1.0
g ertapenem.
Excipient(s)
with known
effect
Each 1.0
g dose contains approximately 6.0
mEq of sodium (approximately 137
mg).
For the
full list of excipients,
see section 6.1.
3.
PHA
RMACEUTICAL FORM
Powder fo
r concentrate for solution for infusion.
White to off-white powder.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment
INVANZ is indicated in paediatri
c patients (3
months to 17
years of age
) and in adults for t
he
treatment of the follow
i
ng infections when caused by bacteria kno
wn or very likely to be susceptible
to e
rtapenem and w
hen parenteral therapy is required (see sections
4.4 and 5.1):

Intra-abdo
minal infections

Community acquired pneumonia

Acute gynaecol
ogical infections

Diabetic
foot infections of the skin and soft tiss
ue (see section 4.4)
Prevention
INVANZ is indicated
in adults for the prophylaxis of surgical site infection following
electiv
e
colorectal surgery
(see section 4.4).
Consideration shoul
d be given to official gui
d
ance on the appropriate use of antibacter
ial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF
ADMINISTRATION
Posology
Treatment
Adults and adolescents (13
to 17 years of age): The
dose of INVANZ is 1
gram (g) given once a day
by the intrave
nous route (
see section
6.6).
Infants and children (3
months to 12 years of age): The dose of INVANZ is 15
mg/kg given tw
ice
daily (not to exceed 1
g/day) by the intravenous route (see section
6.6).
3
Prevention
Adults:
To prevent surgical site infections
following elective colore
ctal surgery
, the recommended
dosage is 1 g administered as a single intravenous d
ose to be comp
leted within 1
hour prior to the
surgical incision.
Paediatric population
The safety and efficacy of INVANZ in children below 3
month
s of age have not yet been
established.
No data are available.
Renal impairment
INVANZ may be us
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2022
产品特点 产品特点 德文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2022
产品特点 产品特点 法文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史