Incurin

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-06-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-02-2021

有效成分:

estriol

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QG03CA04

INN(国际名称):

Estriol

治疗组:

Psi

治疗领域:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému

疗效迹象:

Léčba hormonálně závislých močových inkontinencí způsobených neschopností sfycnerového mechanismu u ovariohysterektomizovaných fen.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2000-03-24

资料单张

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
INCURIN 1 MG TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INCURIN 1 mg tablety
Estriolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Léčivá látka: Estriolum, 1 mg/tableta
Kulaté tablety s půlící rýhou
4.
INDIKACE
Incurin je indikován pro léčbu hormonálně podmíněné
inkontinence moči v důsledku nedostatečné
funkce svěrače u fen.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u intaktních fen, protože účinnost byla stanovena
pouze u fen po ovariohysterektomii.
Zvířata, která vykazují syndrom polyurie-polydipsie, by neměla
být Incurinem léčena.
Použití Incurinu je kontraindikováno během březosti, laktace a u
zvířat mladších než 1 rok.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Mírné, estrogenní účinky jako zduření vulvy, zduření bradavek
a/nebo atraktivita pro samce byly
pozorovány při vysoké dávce 2 mg. Tyto účinky jsou po snížení
dávky reverzibilní. U několika psů
byly dále pozorovány příznaky nevolnosti. Incurin nevyvolává u
psů supresi kostní dřeně díky svým
krátkodobým estrogenním vlastnostem.
Ve vzácných případech se vyskytlo poševní krvácení. Ve
vzácných případech byl také pozorován
rozvoj alopecie.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
15
Pes
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Incurin je určen k perorálnímu podání jednou denně.
Vzhledem k tomu, že neexistuje žádný vztah mezi konečnou
účinnou dávkou a živou hmotností, není
možná pevná dávka na kg živé hmotnosti. P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INCURIN 1 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Estriolum 1 mg/tableta
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety
Kulaté tablety s půlící rýhou
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi (feny).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba hormonálně podmíněné inkontinence moči v důsledku
nedostatečné funkce svěrače u fen po
ovariohysterektomii.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u intaktních fen, protože účinnost byla stanovena
pouze u fen po ovariohysterektomii.
Zvířata, která vykazují syndrom polyurie-polydipsie, by neměla
být Incurinem léčena.
Použití Incurinu je kontraindikováno během březosti, laktace a u
zvířat mladších než 1 rok.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vysoké dávky estrogenu mohou podporovat vznik nádorů v cílových
orgánech s receptory pro
estrogeny (mléčná žláza).
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
V případě výskytu estrogenních účinků je třeba dávku
snížit.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Neuplatňuje se.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Při nejvyšší doporučené dávce 2 mg na fenu byly pozorovány
estrogenní účinky jako zduření vulvy,
zduření mléčných žláz a/nebo atraktivita pro samce a zvracení.
Výskyt je kolem 5− 9%. Tyto účinky
jsou po snížení dávky reverzibilní.
3
Ve vzácných případech se vyskytlo poševní krvácení. Ve
vzácných případech byl také pozorován
rozvoj alopecie.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat tento produkt během březosti, nebo laktace. Viz.
kapitolu 4.3 Kontraindikace
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Nejsou známy.
4.9
PODÁVANÉ MNO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-06-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 29-06-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 29-06-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-02-2021
资料单张 资料单张 德文 29-06-2015
产品特点 产品特点 德文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 29-06-2015
产品特点 产品特点 希腊文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-02-2021
资料单张 资料单张 英文 29-06-2015
产品特点 产品特点 英文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-02-2021
资料单张 资料单张 法文 29-06-2015
产品特点 产品特点 法文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 29-06-2015
产品特点 产品特点 意大利文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-06-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-06-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 29-06-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 波兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-06-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-06-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 29-06-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 29-06-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 29-06-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 29-06-2015
产品特点 产品特点 挪威文 29-06-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 29-06-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 29-06-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-06-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史