国家: 波斯尼亚和黑塞哥维那
语言: 克罗地亚文
来源: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
ibuprofen
Alkaloid d.o.o. Sarajevo
M01AE01
ibuprofen
200 mg/1 tableta
film tableta
Jedna film tableta sadrži: 200 mg ibuprofena
10 film tableta (1 Al/PVC blister), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
ALKALOID AD Skopje *, Makedonija
Važeći
2016-02-02
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA IBUPROFEN ALKALOID 200 mg film tableta IBUPROFEN ALKALOID 400 mg film tableta ibuprofen Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas. Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Međutim, neophodno je da ga pažljivo koristite da biste sa njim postigli najbolje rezultate. - Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se farmaceutu. - Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje poslije tri dana, morate se obratiti svom ljekaru. - Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako primijetite neželjena dejstva koja ovdje nisu navedena, molimo Vas da to kažete svom ljekaru ili farmaceutu. Uputstvo sadrži: 1. Šta je Ibuprofen Alkaloid i za šta se koristi, 2. Prije nego što počnete da uzimate Ibuprofen Alkaloid, 3. Kako uzimati Ibuprofen Alkaloid, 4. Moguća neželjena djelovanja, 5. Kako čuvati Ibuprofen Alkaloid i 6. Dodatne informacije. 1. ŠTA JE IBUPROFEN ALKALOID I ZA ŠTA SE KORISTI Lijek Ibuprofen Alkaloid se može kratkotrajno upotrebljavati u: Simptomatsko liječenje blage do umjerene akutne boli različitog porijekla poput glavobolje, zubobolje, boli nakon vađenja zuba, bolova u mišićima i dismenoreje; Stanje povišene tjelesne temperature; Dužina terapija tri dana. Aktivna supstanca lijeka Ibuprofen Alkaloid je ibuprofen i svaka tableta sadrži 200 mg ili 400 mg ibuprofena. 2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE IBUPROFEN ALKALOID Nemojte uzimati lijek Ibuprofen Alkaloid, ako: ste alergični (preosjetljivi) na ibuprofen ili bilo koji drugi sastojak lijeka (pogledati odjeljak 6. „Dodatne informacije“), ste prethodno imali astmu, neke alergijske reakcije ili pištanje u plućima poslije primjene ibuprofena, aspirina ili nekog drugog nesteroidnog antiinflamatornog lijeka, imate čir ili ste imali dokazano krvarenje iz želuca pri primjeni nekog lijeka iz grupe NSAIL, imate neko oboljenje pri k 阅读完整的文件
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Ibuprofen Alkaloid 200 mg film tableta Ibuprofen Alkaloid 400 mg film tableta ibuprofen 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Ibuprofen Alkaloid 200 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 200 mg ibuprofena. Pomoćne suspstance: 72,2 mg laktoza, monohidrat. Ibuprofen Alkaloid 400 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 400 mg ibuprofena. Pomoćne suspstance: 144,4 mg laktoza, monohidrat. Za puni sastav pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK * film tableta. Ibuprofen Alkaloid 200 mg film tablete Bijele do skoro bijele, duguljaste film tablete. Ibuprofen Alkaloid 400 mg film tablete Bijele do skoro bijele, duguljaste, bikonveksne film tablete sa prelomnom crtom na jednoj strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Lijek Ibuprofen Alkaloid se koristi za: Simptomatsko liječenje blage do umjerene akutne boli različitog porijekla poput glavobolje, zubobolje, boli nakon vađenja zuba, bolova u mišićima i dismenoreje; Stanje povišene tjelesne temperature; Dužina terapije do 3 dana. 4.2. Doziranje i naČin primjene Pojava neželjenih dejstava može se smanjiti primjenom najniže efektivne doze lijeka tokom što kraćeg perioda potrebnog za liječenje simptoma (pogledati dio 4.4). Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Lijek je namijenjen za kratkotrajnu primjenu. Ne smije se prekoračiti doza od 1.200 mg u toku 24 sata. Lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina. Stariji pacijenti Kod starijih pacijenata povećan je rizik od ozbiljnih posljedica ili neželjenih reakcija. Ukoliko se smatra da je upotreba nestroidnih antiinflamatornih lijekova (NSAIL) neophodna, treba primjenjivati najnižu efikasnu dozu u najkraćem mogućem periodu. Pacijent treba da bude pod redovnim nadzorom, jer se u toku terapije NSAIL može javiti gastrointestinalno (GI) krvarenje. Ukoliko postoji bubrežno ili hepatičko oštećenje, doziranje treba prilagoditi individualno. Poželjno je lijek uzimati za vrijeme ili nakon obroka. 2 4 阅读完整的文件