İRİTEC 40 MG/2 ML IV INFUZYON ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON, 1 FLAKON

国家: 土耳其

语言: 土耳其文

来源: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-04-2023

有效成分:

irinotecan hidroklorür trihidrat

可用日期:

DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC代码:

L01CE02

INN(国际名称):

irinotecan hydrochloride trihydrate

处方类型:

Normal

治疗领域:

çocuğun

授权状态:

Aktif

授权日期:

2013-02-12

资料单张

                                1
KULLANMA TALİMATI
İRİTEC
40 MG/2 ML IV INFÜZYON IÇIN KONSANTRE ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON
TOPLARDAMAR IÇINE INFÜZYONLA UYGULANIR.
Steril, sitotoksik
_ETKIN MADDE: _
İRİTEC flakonu (2 ml), 34,66 mg irinotekana eşdeğer 40 mg
irinotekan hidroklorür
trihidrat içermektedir. Her 1 ml’de 17,33 mg irinotekana eşdeğer
20 mg irinotekan hidroklorür
trihidrat bulunur.
_YARDIMCI MADDELER: _
Sorbitol (E420), laktik asit, sodyum hidroksit, pH ayarlayıcısı
olarak
hidroklorik asit ve enjeksiyonluk su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
_ _ BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_İRİTEC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_İRİTEC KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_İRİTEC NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_İRİTEC’IN SAKLANMASI _
_ _
_ _BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
_1. İRİTEC_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
İRİTEC, sitostatikler (kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar)
grubunda yer alan, 2 ml’lik flakon
içerisinde 40 mg irinotekan hidroklorür trihidrat içeren, damardan
verilmeden önce seyreltilmesi
gereken, çok yoğun bir ilaçtır.
Berrak, açık sarı renkli, gözle görülür bir parçacık
içermeyen bir çözeltidir. Tek flakonluk kutularda
ambalajlanır.
İRİTEC, kanser tedavisinde kullanılan diğer birçok ilaçla
beraber ya da tek başına, kalın bağırsaktaki
ileri evre k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İRİTEC
40 mg/2 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon
Steril, sitotoksik
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Konsantre çözeltide 20 mg/ml irinotekan hidroklorür trihidrat
(17,33 mg/ml irinotekana eşdeğer)
olmak üzere, 1 flakon, 40 mg irinotekan hidroklorür trihidrat
içermektedir. YARDIMCI MADDELER:
Sorbitol: 90 mg
Sodyum hidroksit veya hidroklorik asit (pH 3-3,8 arasında ayarlamak
için)
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril konsantre çözelti
Hazırlanmadan önce, İRİTEC açık sarı, berrak bir çözeltidir.
Enjeksiyon için konsantre çözelti 3.0-3,8 arasında bir pH’a ve
290 mosmol/kg.’lık osmolariteye
sahiptir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kolorektal kanser:
İRİTEC, ilerlemiş kolorektal kanser tedavisinde:
−
İlerlemiş hastalık için daha önceden kemoterapi almamış
hastalarda 5-FU ve folinik asit
ile beraber,
−
5-FU içeren tedavi rejimleri ile cevap alınamayan hastalarda tek
ajan olarak kullanılır.
Küçük
hücreli
akciğer
kanserinin
yineleme
gösteren
veya
tedaviye
dirençli
hastalarda
2.
basamak tedavisinde:
Küçük hücreli akciğer kanserinde birinci basamak kemoterapi
sonrası yineleme gösteren veya
tedaviye dirençli hastalarda 2. basamak tedavide tek ilaç olarak
veya kombinasyon rejimlerinde
kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Sadece yetişkinlerde kullanılır.
İRİTEC tedavisine hastalığın objektif progresyonuna veya kabul
edilemeyecek toksisite görülene
kadar devam etmelidir.
2
KOLOREKTAL KANSER:
MONOTERAPIDE:
Önerilen
İRİTEC
dozu
üç
haftada
bir
30-90
dakikalık
intravenöz
infüzyon
halinde
350
mg/m
2
’dır.
KOMBINASYON TEDAVISINDE:
İRİTEC’in şu üç tedavi şemasında, 5-florourasil ve folinik
asit ile kombinasyonunun etkinliği ve
güvenliliği araştırılmıştır:
_İRİTEC artı 5FU/FA, haftalık uygula
                                
                                阅读完整的文件