Hycamtin

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-06-2015

有效成分:

topotekaan

可用日期:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Hycamtini kapslid on näidustatud monoteraapiana retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (SCLC) täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks esimese rea režiimiga ei peeta sobivaks. Topotecan on näidustatud ravi metastaatilise kartsinoomi, munasari pärast rikke esimese rea või sellele järgnev ravi. Hycamtini kapslid on näidustatud monoteraapiana retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (SCLC) täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks esimese rea režiimiga ei peeta sobivaks.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Volitatud

授权日期:

1996-11-12

资料单张

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HYCAMTIN 1 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
HYCAMTIN 4 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
topotekaan (
_topotecanum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Hycamtin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Hycamtini kasutamist
3.
Kuidas Hycamtini kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Hycamtini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HYCAMTIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Hycamtin aitab hävitada kasvajaid. Arst või õde manustab teile
haiglas ravimit tilkinfusioonina veeni.
HYCAMTINI KASUTATAKSE:
•
MUNASARJAVÄHI VÕI VÄIKERAKK-KOPSUVÄHI RAVIKS
, mis on taaspuhkenud pärast keemiaravi
•
KAUGELEARENENUD EMAKAKAELA VÄHI RAVIKS
, kui kirurgiline ravi või kiiritusravi ei ole võimalik.
Emakakaelavähi ravis manustatakse Hycamtini kombinatsioonis ühe
teise ravimi tsisplatiiniga.
Arst otsustab koos teiega, kas ravi Hycamtiniga on parem kui edasine
ravi teie esialgsete keemiaravi
preparaatidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HYCAMTINI KASUTAMIST
HYCAMTINI EI TOHI KASUTADA
•
kui olete topotekaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui te toidate last rinnaga.
•
kui teie vererakkude arv on liiga madal. Sel juhul ütleb teile arst
seda viimase vereanalüüsi
vastuse põhjal.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta,
ÖELGE SEDA OMA ARSTILE.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ravimi manustamist peab arst olema teadlik sellest:
•
kui teil on mõni neeru- või maksaprobleem. Teie Hycamtini annus
võib vajada korrigeerimist.
•
kui te olete rase või planeerite rasedust. Vt lõik „Rasedus ja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HYCAMTIN 1 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
HYCAMTIN 4 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
HYCAMTIN 1 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 1 mg topotekaani (
_topotecanum_
) (vesinikkloriidina).
Kogu viaali sisust vastavalt juhendile valmistatud lahus sisaldab
toimeainet 1 mg/ml.
HYCAMTIN 4 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 4 mg topotekaani (
_topotecanum_
) (vesinikkloriidina).
Kogu viaali sisust vastavalt juhendile valmistatud lahus sisaldab
toimeainet 1 mg/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Helekollane kuni rohekas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud:
•
metastaatilise munasarja kartsinoomi raviks, kui esimese rea ravimite
kasutamine või sellele
järgnev ravi ei ole andnud tulemusi.
•
retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung cancer_
, SCLC) raviks, kui korduv ravi
esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidele, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidele, kellel on IV
B staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne ravi
alustamist kombinatsiooniga (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Topotekaani kasutamine peab toimuma tsütotoksiliseks kemoteraapiaks
mõeldud spetsiaalses
osakonnas. Topotekaani manustamine tohib aset leida ainult
kemoteraapias kogenud arsti järelevalve
all (vt lõik 6.6).
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
3
Enne topotekaani esimese kuuri manustamist peab patsientide ravieelne
neutrofiilide arv olema
≥1,5 x 10
9
/l, trombotsüütide arv ≥100 x 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥9 g/dl (pärast vereülekannet,
kui 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 04-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-06-2015
资料单张 资料单张 德文 04-12-2023
产品特点 产品特点 德文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 04-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-06-2015
资料单张 资料单张 英文 04-12-2023
产品特点 产品特点 英文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-06-2015
资料单张 资料单张 法文 04-12-2023
产品特点 产品特点 法文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 04-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 04-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 04-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史