Hepsera

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2023

有效成分:

adefovir-dipivoxil

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AF08

INN(国际名称):

adefovir dipivoxil

治疗组:

Nukleozid és nukleotid reverz transzkriptáz gátlók

治疗领域:

Hepatitis B, krónikus

疗效迹象:

Hepsera kezelésére javallt, a krónikus hepatitis B-ben szenvedő felnőttek:kompenzált májbetegségben a bizonyíték, hogy az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum-alanin-aminotranszferáz (ALT) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív májgyulladás, fibrózis. Beavatás a Hepsera kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály, hogy az ellenállás nem elérhető, vagy nem megfelelő (lásd 5. 1);dekompenzált májbetegségben kombinálva egy második ügynök nélkül keresztrezisztencia Hepsera.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HEPSERA 10 MG TABLETTA
adefovir-dipivoxil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Hepsera, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Hepsera szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Hepserát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Hepserát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HEPSERA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HEPSERA
A Hepsera adefovir-dipivoxil hatóanyagot tartalmaz, és a
vírusellenes szereknek nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
A Hepsera felnőtteknél az idült B típusú hepatitisz
(májgyulladás), a hepatitisz B-vírus (HBV) okozta
fertőzés egyik formájának kezelésére alkalmazható.
A hepatitisz B-vírus-fertőzés májkárosodáshoz vezet. A Hepsera
csökkenti a szervezetben található
vírus mennyiségét, és bizonyítottan mérsékli a
májkárosodást.
2.
TUDNIVALÓK A HEPSERA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A HEPSERÁT
•
HA ALLERGIÁS
az adefovirra, az adefovir-dipivoxilra vagy a gyó
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Hepsera 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
10 mg adefovir-dipivoxilt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
107,4 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos, metszett élű, 7 mm
átmérőjű tabletta, melynek egyik oldalán
a „GILEAD” és a „10” felirat, a másik oldalán egy
stilizált máj ábrája szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Hepsera krónikus hepatitis B-ben szenvedő felnőttek kezelésére
javallott, akiknél:
•
igazolt aktív vírusreplikációval, tartósan emelkedett
szérum-alanin-aminotranszferáz-szinttel
(ALAT) és szövettanilag igazolt aktív májgyulladással és
fibrosissal kísért kompenzált
májbetegség áll fenn. A Hepsera-kezelés megkezdése csak abban az
esetben mérlegelhető, ha a
rezisztenciával szemben nagyobb genetikai barrierrel rendelkező
alternatív antivirális szer nem
áll rendelkezésre, vagy annak alkalmazása nem megfelelő (lásd 5.1
pont).
•
dekompenzált májbetegség áll fenn, egy olyan másik szerrel
kombinációban alkalmazva, amely
esetében nincs keresztrezisztencia a Hepsera-val.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A terápiát a krónikus hepatitis B kezelésében gyakorlott orvosnak
kell kezdeményeznie.
_ _
Adagolás
_ _
_Felnőttek _
A javasolt Hepsera-dózis naponta egyszer 10 mg (egy tabletta) szájon
át kell bevéve, étkezés közben
vagy attól függetlenül.
Ennél nagyobb dózist nem szabad alkalmazni.
A kezelés optimális időtartama nem ismert. A kezelés eredménye
és a hosszú távú hatások, mint
például hepatocelluláris carcinoma vagy dekompenzált cirrhosis,
közötti kapcsolat jelenleg még nem
tisztázott.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Dekompenzált májbetegségben
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2023
资料单张 资料单张 德文 01-03-2023
产品特点 产品特点 德文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2023
资料单张 资料单张 英文 01-03-2023
产品特点 产品特点 英文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2023
资料单张 资料单张 法文 01-03-2023
产品特点 产品特点 法文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史