HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/mL, solution injectable (S.C.)

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

héparine calcique 25.000 UI

可用日期:

PANPHARMA

ATC代码:

B01AB01

INN（国际名称）:

héparine calcique 25.000 UI

剂量:

25.000 UI

药物剂型:

Solution

组成:

pour 1 mL de solution > héparine calcique 25.000 UI

给药途径:

sous-cutanée

每包单位数:

50 ampoule(s) de 0,5 ml

处方类型:

liste I

治疗领域:

Antithrombotique/Héparine

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique: Antithrombotique/Héparine, code ATC : B01AB01Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.Il est indiqué : à fortes doses, pour le traitement :o d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est l'obstruction brusque d'un vaisseau par un caillot),o de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,o de certaines embolies artérielles. à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou des embolies pulmonaires.

產品總結:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

授权状态:

Valide

授权日期:

1978-02-13

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2024
Dénomination du médicament
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/ml, solution injectable (S.C.)
Héparine calcique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/ml, solution
injectable (S.C.) et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA
25 000 UI/ml, solution injectable (S.C.) ?
3. Comment utiliser HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/ml, solution
injectable
(S.C.)?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/ml,
solution injectable
(S.C.)?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/ml, solution
injectable (S.C.)
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: Antithrombotique/Héparine, code ATC :
B01AB01
Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.
Il est indiqué :
·
à fortes doses, pour le traitement :
o
d'une phlébite ou d'une embolie pulmonaire (une embolie est
l'obstruction brusque d'un vaisseau par un
caillot),
o
de l'infarctus du myocarde ou menace d'infarctus du myocarde,
o
de certaines embolies artérielles.
·
à doses plus faibles, pour la prévention des phlébites ou de

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEPARINE CALCIQUE PANPHARMA 25 000 UI/ml, solution injectable (S.C.)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Héparine calcique
……………………………………………………………………………….
25 000 UI
Pour 1 ml de solution
Une ampoule de 0,5 ml contient 12 500 UI d’héparine calcique.
Une ampoule de 0,8 ml contient 20 000 UI d’héparine calcique.
Une ampoule de 1.0 ml contient 25 000 UI d’héparine calcique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée.
Ses indications sont les suivantes :
·
traitement :
o
des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie
pulmonaire, à la phase aiguë,
o
de l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable,
à la phase aiguë,
o
des embolies artérielles extracérébrales,
·
prévention des accidents thromboemboliques veineux :
o
en milieu chirurgical,
o
chez les patients alités, présentant une affection médicale aiguë
(notamment en post-infarctus, en cas
d'insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral
ischémique avec paralysie des membres
inférieurs). L'utilisation est dans ce cas réservée à
l'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
de l'ordre de moins de 30 ml/min selon l'estimation de la formule de
Cockroft) comme alternative
possible à la prescription d'une héparine de bas poids moléculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La concentration de cette héparine est de 25 000 UI/ml. Toutes les
héparines n'étant pas à la même
concentration, les prescriptions doivent être rédigées en U.I.
a) Traitement curatif
_Schéma posologique_
Cette héparine doit être administrée par voie sous-cutanée.
On peut administrer en même temps que la première injection