国家: 瑞士
语言: 意大利文
来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
viscum album (abietis) recenti
Target BioScience AG
L01CX
viscum album (abietis) recent
Soluzione iniettabile (s. c.)
estratto aquosum liquido 100 mg ex viscum album (abietis fresca da 5 mg, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml.
A
Antroposofici
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis als Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen
zugelassen
2006-08-09
Helixor® Informazione destinata ai pazienti Prima di utilizzare il farmaco, leggere attentamente il foglietto illustrativo. Questo farmaco è stato prescritto a voi personalmente e pertanto non va dato ad altre persone. Anche se queste hanno i vostri stessi sintomi, il farmaco potrebbe risultare dannoso per loro. Conservare il foglietto illustrativo per poterlo eventualmente consultare in seguito. Helixor® A Helixor® M Helixor® P Farmaco antroposofico Che cos’è HELIXOR® e quando si usa? In base ai principi antroposofici umani e naturali, Helixor® può essere impiegato su prescrizione del medico come terapia integrativa di patologie maligne. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Se il vostro medico ha prescritto altri farmaci, chiedere al medico o al farmacista se Helixor® può essere assunto contemporaneamente. Quando non si può assumere/usare HELIXOR®? Helixor® non va impiegato in caso di ipersensibilità (allergia) ai preparati a base di vischio nonché in presenza di malattie infiammatorie acute o febbre alta. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di HELIXOR®? •In caso di impiego concomitante di altri medicinali immunostimolanti (ad es. estratti di timo), predisposizione ad allergie, ipertiroidismo, infiammazioni granulomatose croniche o patologie autoimmuni, o ancora di impiego durante radioterapia o chemioterapia, è necessario un attento monitoraggio dell'andamento da parte del medico, con eventuale regolazione del dosaggio. Informare il medico o il farmacista se si è affetti •da altre patologie, •allergie, o qualora •vengano assunti altri farmaci (anche da banco)! Si può assumere/usare HELIXOR® durante la gravidanza o l’allattamento? Deve essere il medico a decidere se è opportuno assumere Helixor® in gravidanza. Non utilizzare Helixor® in allattamento. Come usare HELIXOR®? Posologia/impiego: la posologia e la frequenza di assunzione devono essere stabilite dal medico per ciascun paziente. Non modificare da sé la posologia p 阅读完整的文件
Helixor® Farmaco antroposofico Composizione Principi attivi Helixor A: estratto acquoso da vischio fresco d’abete (Viscum album abietis). Helixor M: estratto acquoso da vischio fresco da melo (Viscum album mali). Helixor P: estratto acquoso da pino (Viscum album pini). Eccipienti: cloruro di sodio per isotonizzazione, acqua per iniezioni. Forma galenica e quantità di principio attivo per unità Fiale da 1 ml di soluzione iniettabile. 1 fiala contiene l’estratto da 0,01–50 mg di vischio fresco (rapporto materiale vegetale fresco: estratto 1:20) del relativo albero ospite. Agente di estrazione: acqua. Le varie potenze della dose vengono indicate in base al contenuto di materiale vegetale fresco in mg/ fiala. Sono disponibili fiale con estratto da 0,01, 0,1, 1, 5, 10, 20, 30 e 50 mg di vischio fresco. Fiale da 2 ml di soluzione iniettabile. 1 fiala contiene l’estratto da 100 mg di vischio fresco (rapporto materiale vegetale fresco: estratto 1:20) del relativo albero ospite. Agente di estrazione: acqua. Indicazioni/possibilità d’impiego Farmaco antroposofico per il trattamento integrativo di patologie maligne. Posologia/impiego Adulti a partire dai 18 anni Iniezione sottocutanea, 2-3 volte alla settimana, in casi speciali anche giornalmente. Se possibile, effettuare l’iniezione nelle vicinanze del tumore o della metastasi, altrimenti in punti alternati del corpo (ad es. cute della pancia, braccio o coscia). Non effettuare l’iniezione in aree cutanee infiammate o su campi d’irradiazione. Evitare nel modo più assoluto un’iniezione intravenosa o intramuscolare. Inizio della terapia Se non diversamente prescritto, la terapia viene iniziata con una fiala da 1 mg. Se, in rari casi, compaiono reazioni localizzate eccessive o febbre già a dosi da 1 mg, ridurre temporaneamente la potenza della dose a 0,1 mg o 0,01 mg. In caso di buona tollerabilità, titolare la potenza della dose o la dose gradualmente fino a raggiungere la potenza della dose o la dose ottimale. A questo scopo, è possibile utilizzare 阅读完整的文件