Halagon

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

halofuginon laktat

可用日期:

Emdoka BVBA

ATC代码:

QP51AX08

INN(国际名称):

halofuginone

治疗组:

Telad, novorođenče

治疗领域:

halofuginone, drugi антипротозойных sredstava

疗效迹象:

Kod novorođenih teladi:prevencija proljeva u vezi s otkrivenim криптоспоридии парвум infekcije na farmama s poviješću криптоспоридиоз. Uprava treba započeti u prvih 24 do 48 sati. Smanjenje proljeva u vezi s otkrivenim криптоспоридии парвум infekcija. Primjena treba započeti unutar 24 sata nakon pojave proljeva. U oba slučaja je pokazano smanjenje izlučivanja oocista.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

odobren

授权日期:

2016-12-13

资料单张

                                15
B. UPUTA O VMP-U
16
UPUTA O VMP:
HALAGON 0,5 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA TELAD
1.
NAZIV
I
ADRESA
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
STAVLJANJE
U
PROMET
I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U
PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgija
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Španjolska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HALAGON 0,5 mg/ml peroralna otopina za telad
halofuginon (kao laktatna sol)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Halofuginon (kao laktatna sol)
0,50 mg
Ekvivalentno 0,6086 mg halofuginon laktata
POMOĆNE TVARI:
Benzoična kiselina (E210)
1 mg
Tartrazin (E102)
0,03 mg
Bistra žuta peroralna otopina.
4.
INDIKACIJE
U novorođene teladi:
•
Prevencija
proljeva
zbog
dijagnosticirane
infekcije
parazitom
_Cryptosporidium _
_parvum_
,
na
farmama s poviješću prethodne pojave kriptosporidioze.
Primjena bi trebala početi u prvih 24 do 48 sati starosti.
•
Smanjenje proljeva zbog dijagnosticirane infekcije parazitom
_Cryptosporidium parvum_
.
Primjena bi trebala započeti unutar 24 sata nakon početka proljeva.
U oba slučaja pokazalo se smanjenje izlučivanja oocista.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na prazan želudac.
Ne primjenjivati u slučaju proljeva koji traje više od 24 sata i kod
slabih životinja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju pomoćnu tvar.
6.
NUSPOJAVE
U vrlo rijetkim slučajevima uočeno je povećanje proljeva kod
liječenih životinja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e) )
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- ri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
HALAGON 0,5 mg/ml peroralna otopina za telad
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Halofuginon (kao laktatna sol)
0,50 mg
Ekvivalentno 0,6086 mg halofuginon laktata
POMOĆNE TVARI:
Benzoična kiselina (E210)
1 mg
Tartrazin (E102)
0,03 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (novorođena telad).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
U novorođene teladi:
•
Prevencija
proljeva
zbog
dijagnosticirane
infekcije
parazitom
_Cryptosporidium _
_parvum_
,
na
farmama s poviješću prethodne pojave kriptosporidioze.
•
Primjena bi trebala početi u prvih 24 do 48 sati starosti.Smanjenje
proljeva zbog dijagnosticirane
infekcije parazitom
_Cryptosporidium parvum_
.
Primjena bi trebala započeti unutar 24 sata nakon pojave proljeva.
U oba slučaja pokazalo se smanjenje izlučivanja oocista.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na prazan želudac.
Ne primjenjivati u slučaju proljeva koji traje više od 24 sata i kod
slabih životinja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju pomoćnu tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primijeniti
nakon
hranjenja
kolostrumom,
mlijekom
ili
mliječnim
zamjenicama.
Uključen
je
odgovarajući pribor za peroralnu primjenu. Za liječenje anoreksične
teladi proizvod treba primijeniti s
pola litre elektrolitske otopine. Životinje trebaju dobiti dovoljno
kolostruma u skladu s dobrom
uzgajivačkom praksom.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Osobe preosjetljive na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari
trebaju oprezno primjenjivati
veterinarsko-medicinski proizvod.
Učestali kon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 18-10-2021
产品特点 产品特点 德文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 18-10-2021
产品特点 产品特点 英文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 18-10-2021
产品特点 产品特点 法文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史