GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

gliclazide 30 mg

可用日期:

LES LABORATOIRES SERVIER

ATC代码:

A10BB09

INN（国际名称）:

gliclazide 30 mg

剂量:

30 mg

药物剂型:

Comprimé

组成:

pour un comprimé > gliclazide 30 mg

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)

处方类型:

liste I

治疗领域:

SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT – DERIVE DE L’UREE

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique : Sulfamide hypoglycemiant- dérivé de l’urée - code ATC : A10BB09.GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

產品總結:

390 507-8 ou 34009 390 507 8 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 516-7 ou 34009 390 516 7 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 517-3 ou 34009 390 517 3 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 519-6 ou 34009 390 519 6 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 520-4 ou 34009 390 520 4 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 169-8 ou 34009 574 169 8 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 170-6 ou 34009 574 170 6 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 508-4 ou 34009 390 508 4 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 509-0 ou 34009 390 509 0 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 510-9 ou 34009 390 510 9 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 511-5 ou 34009 390 511 5 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 512-1 ou 34009 390 512 1 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2018;390 513-8 ou 34009 390 513 8 3 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 514-4 ou 34009 390 514 4 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;390 515-0 ou 34009 390 515 0 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

授权状态:

Abrogée le 20/03/2019

授权日期:

2008-11-24

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2018
Dénomination du médicament
GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée
Gliclazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée ?
3. Comment prendre GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Sulfamide hypoglycemiant- dérivé de
l’urée - code ATC : A10BB09.
GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament
qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique
oral appartenant à la classe des sulfonylurées).
GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée est indiqué dans
certaines formes de diabète (diabète de type 2 non
insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire,
l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas
suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang)
normale.
2. Q

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLYDIUM 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide...............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé allongé blanc gravé sur les deux faces (« DIA 30 » sur
une et
sur l’autre)
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l’adulte, lorsque
le régime alimentaire, l’exercice physique et la réduction
pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l’équilibre
glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit
déjeuner.
Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas
d’oubli d’une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle
de chaque patient (glycémie, HbA1c).
Dose initiale :
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d’entretien,
·
si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers
successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre
chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la
glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce
cas, il est possible de proposer une augmentation de
la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
Relais de DI