国家: 加拿大
语言: 法文
来源: Health Canada
Glycopyrrolate
JUNO PHARMACEUTICALS CORP.
A03AB02
GLYCOPYRRONIUM
0.2MG
Solution
Glycopyrrolate 0.2MG
Intramusculaire
100
Spécialité médicale
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102396002; AHFS:
APPROUVÉ
2023-07-05
MONOGRAPHIE DE PRODUIT GLYCOPYRROLATE INJECTION MULTIDOSE 0,2 MG / ML (CONTIENT L’ALCOOL BENZYLIQUE) ANTICHOLINERGIQUE POUR ADMINISTRATION INTRAMUSCULAIRE OU INTRAVEINEUSE SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION NORME MAISON Juno Pharmaceuticals Corp. 402-2233 Argentia Road Mississauga, Ontario L5N 2X7 Numéro de contrôle : 275408 Date de préparation : le 05 juillet 2023 - 2 - GLYCOPYRROLATE INJECTION MULTIDOSE 0,2 MG / ML CLASSIFICATION THERAPEUTIQUE Anticholinergique MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE Le glycopyrrolate, comme les autres agents anticholinergiques (antimuscariniques), inhibe de façon compétitive l’action de l’acétylcholine sur les structures innervées par les nerfs cholinergiques post-ganglionnaires et sur les muscles lisses qui répondent à l’acétylcholine, mais qui ne possède pas d’innervation cholinergique. Le glycopyrrolate inhibe les symptômes muscariniques (i.e., bronchorrhée, bronchospasmes, bradycardie et hypermotilité intestinale) induits par les médicaments cholinergiques tels que les anticholinestérases. En tant que prémédication, Glycopyrrolate Injection diminue les sécrétions pharyngées, trachéales et bronchiques excessives et, lors de l’anesthésie, semble protéger le cœur contre une stimulation vagale excessive. La partie moléculaire polaire de l’ammonium du glycopyrrolate limite son passage à travers les barrières lipidiques telles que la barrière hémato-encéphalique, contrairement aux alcaloïdes de la belladone (comme l’atropine), qui sont des amines tertiaires non-polaires. Conséquemment, Glycopyrrolate Injection ne cause pas d’effets sur le système nerveux tels que ceux observés avec les alcaloïdes de la belladone. Le début de l’action suivant l’injection intramusculaire de glycopyrrolate injectable est de 20 à 40 minutes. L’effet maximal se produit approximativement de 30 à 45 minutes après l’administration et la durée d’action est de 4 à 6 heures. Lors de l’administration intraveineuse, le début de l’acti 阅读完整的文件