产品特点
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
GLIBENCLAMIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos para reducir la glucosa en
sangre, excl.
Insulinas. Sufonilureas.
CÓDIGO ATC: A10BB01. 3.1. FARMACODINAMIA
Como otras sulfonilureas, la glibenclamida cierra los canales de
potasio dependientes
de ATP (KATP) de las células β pancreáticas. La estabilización de
la salida de potasio
produce la despolarización de la membrana de las células β y la
activación de los
canales de calcio de tipo L. El flujo de calcio que entra en las
células pancreáticas
estimula la secreción de insulina.
Tanto en individuos sanos, como en pacientes con diabetes mellitus no
insulino
dependiente (tipo II), la glibenclamida disminuye la concentración
sérica de glucosa al
estimular la liberación de insulina de las células beta del
páncreas. Este efecto se
realiza en interacción con la glucosa (mejoría de la respuesta de
las células beta al
estímulo fisiológico de la glucosa).
La glibenclamida también posee efectos extrapancreáticos, tales
como: reducción de
la producción hepática de glucosa y aumento de la capacidad de
unión y de respuesta
de la insulina en los tejidos periféricos. Así mismo, glibenclamida
posee una acción
diurética leve y aumenta el aclaramiento hídrico. 3.2. FARMACOCINÉTICA
La glibenclamida se absorbe rápidamente, tras la administración
oral. La ingesta de
alimento no influye en la absorción.
La biodisponibilidad es del 70% aproximadamente. Al cabo de 2 a 4
horas, se alcanza
la concentración sérica máxima. La vida media sérica tras la
administración oral es de
2 a 5 horas y tras la administración intravenosa, es aproximadamente
de 2 horas.
Aunque algunos estudios sugieren que, en pacientes diabéticos, la
vida media puede
ser más prolongada, entre 8 a 10 horas. La glibenclamida no se
acumula en el
organismo.
La unión a proteínas plasmáticas es superior al 98%.
La glibenclamida se metaboliza en el hígado por el citocromo P-450.
Las isoform
阅读完整的文件
产品特点 