GENOTROPIN Poudre pour solution

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Somatropine

可用日期:

PFIZER CANADA ULC

ATC代码:

H01AC01

INN（国际名称）:

SOMATROPIN

剂量:

1.2MG

药物剂型:

Poudre pour solution

组成:

Somatropine 1.2MG

给药途径:

Sous-cutanée

每包单位数:

7

处方类型:

Prescription

治疗领域:

PITUITARY

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131827019; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2013-02-07

产品特点

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GENOTROPIN
MD
GOQUICK
MC
SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Stylo prérempli GoQuick contenant 5 mg, 5,3 mg ou 12 mg
et
PR
GENOTROPIN
MD
MINIQUICK
MC
SOMATROPINE (D’ORIGINE RECOMBINANTE) POUR INJECTION
Poudre lyophilisée pour reconstitution
Seringue préremplie MiniQuick contenant 0,2 mg, 0,4 mg, 0,6 mg,
0,8 mg, 1,0 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg ou 2,0 mg
Hormone de croissance humaine
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de préparation :
27 mai 2020
Date de révision :
22 juin 2020
Numéro de contrôle : 229726
M.D. de Pfizer Health AB
Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada inc. 2020
_MONOGRAPHIE DE GENOTROPIN* (SOMATROPINE POUR INJECTION)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
DESCRIPTION
...................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................6
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................15
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................38
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................39
SURDOSAGE
...................................................................................................................41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................41
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................