Galafold

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-08-2021

有效成分:

Migalastat hydrochloride

可用日期:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC代码:

A16AX

INN(国际名称):

migalastat

治疗组:

migalastat

治疗领域:

Fabriko liga

疗效迹象:

Galafold yra nurodyta ilgalaikiam gydymui suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų ir vyresni yra diagnozuota Fabry liga (α-galaktozidazės A trūkumas) ir kuriems gali būti taikoma mutacija.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-05-25

资料单张

                                52
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GALAFOLD 123 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
migalastatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Galafold ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Galafold
3.
Kaip vartoti Galafold
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Galafold
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GALAFOLD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Galafold sudėtyje yra veikliosios medžiagos migalastato.
Šis vaistas skirtas ilgalaikiam Fabry liga sergančių suaugusiųjų
ir paauglių nuo 12 metų, kuriems
diagnozuotos tam tikros genetinės mutacijos (pakitimai), gydymui.
Fabry ligą sukelia pakitęs fermentas alfa galaktozidazė A (α-Gal
A) arba šio fermento trūkumas. Dėl tam
tikros geno, kuris atsakingas už α-Gal A gamybą, mutacijos
(pakitimo), fermentas neveikia taip, kaip turėtų,
arba jo išvis nėra žmogaus organizme. Dėl šio fermento defekto
inkstuose, širdyje ir kituose organuose
patologiškai kaupiasi tokia riebioji medžiaga, vadinama
globotriaosilkeramidu (GL-3), dėl to pasireiškia
Fabry ligos simptomai.
Veikiant šiam vaistui, žmogaus organizme natūraliai gaminamas
fermentas stabilizuojamas, kad jis galėtų
veiksmingiau mažinti ląstelėse ir audiniuose susikaupusį GL-3
kiekį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GALAFOLD
GALAFOLD VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija migalastatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Galafold 123 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra migalastato hidrochlorido, kurio kiekis
atitinka 123 mg migalastato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
2 dydžio kietoji kapsulė (6,4 x 18,0 mm), kurios korpusas –
matinės baltos spalvos, o dangtelis – matinės
mėlynos spalvos; ant kapsulės juodu rašalu užrašyta „A1001“,
viduje – balti arba rusvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Galafold skirtas suaugusiųjų ir paauglių nuo 12 metų, kuriems
patvirtinta Fabry ligos (α-galaktozidazės A
trūkumo) diagnozė ir nustatyta gydymui pasiduodanti mutacija (angl.
_amenable mutation_
) (žr. lenteles
5.1 skyriuje), ilgalaikiam gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Galafold gali pradėti ir prižiūrėti tik Fabry ligos
diagnozavimo ir gydymo patirties turintys
gydytojai specialistai.
Galafold nėra skirtas vartoti kartu su pakaitinės fermentų
terapijos vaistiniais
preparatais (žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Rekomenduojamas dozavimo režimas – 123 mg migalastato dozė (1
kapsulė), vartojama vieną kartą kas
antrą dieną tuo pačiu paros metu.
_ _
_Praleista dozė _
_ _
Galafold negalima vartoti 2 dienas iš eilės. Pamiršus išgerti
Galafold dozę visą dieną, pacientas turi išgerti
praleistą Galafold dozę, tik jei tai įvyksta per 12 valandų nuo
įprasto dozės suvartojimo laiko. Jei praėjo
daugiau nei 12 valandų, vėl Galafold reikia išgerti kitą pagal
dozavimo kas antrą dieną režimą numatytą
dieną ir numatytu laiku.
Ypatingos populiacijos
_ _
_Senyvų pacientų populiacija _
_ _
Koreguoti vaistinio preparato dozavimo pagal amžių nereikia (žr.
5.2 skyrių).
_ _
_ _
3
_Sutrikusi inkstų veikla _
_ _
Galafold nerekomenduojama vartoti tiems Fabry liga sergantiems
pacientams, kurių apytikriai apskaičiuotas
glomerulų filtracijos greitis (aaGFG) yr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-08-2021
资料单张 资料单张 德文 25-05-2023
产品特点 产品特点 德文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-08-2021
资料单张 资料单张 英文 25-05-2023
产品特点 产品特点 英文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-08-2021
资料单张 资料单张 法文 25-05-2023
产品特点 产品特点 法文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-08-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-08-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史