FUROSEMIDA SOLUCIÓN INYECTABLE 20 mg/2 ml.

国家: 厄瓜多尔

语言: 西班牙文

来源: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

有效成分:

FUROSEMIDA USP POLVO APIRÓGENO 20 mg

可用日期:

GENFAR S.A. [CO] COLOMBIA

ATC代码:

C03CA01SLY16503

药物剂型:

SOLUCION INYECTABLE

组成:

CADA AMPOLLA DE 2 ML CONTIENE: FUROSEMIDA USP POLVO APIRÓGENO 20.000 mg

给药途径:

[015] Intramuscular/Intravenosa

每包单位数:

CAJA-SEPARADOR X 10 AMPOLLAS X 2 ML+inserto

类:

Monofármaco

处方类型:

Bajo receta médica

厂商:

FAREVA VILLA RICA S.A.S

產品總結:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION INCOLORA TRANSLUCIDA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30° C; Datos modificacion: 2020-08-14 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DE: GENFAR S.A. A: FAREVA VILLA RICA S.A.S 2021-06-07 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: 1.NMED16: ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA 2.NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO 2020-12-24 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: 1. NMED17 ACTUALIZACIÓN DEL SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE 2. NMED18 ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS Y DEL PROSPECTO POR CAMBIO DE FABRICANTE A FAREVA VILLA RICA S.A.S. 2012-02-01 14:55:06 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR RECTIFICACIÓN EN LA VIA DE ADMINISTRACIÓN 2017-08-16 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1. CAMBIO DE SOLICITANTE DE LABORATORIOS GENÉRICOS FARMACÉUTICOS ECUATORIANOS S.A. GENFAR-ECUADOR A SANOFI AVENTIS DEL ECUADOR S.A. 2. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN CORRESPONDIENTE A LA VERSIÓN 2.0 APROBADA EL 20 DE ENERO DEL 2016. 3. INCLUSIÓN DE INSERTO 2019-04-23 14:55:06 -> 1. EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN Y DE INSERTO SEGÚN LA CCDS V12 REVISADA EL 23-JUNIO-2017. 2019-04-23 14:55:06 -> 1. EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN Y DE INSERTO SEGÚN LA CCDS V12 REVISADA EL 23-JUNIO-2017. 2019-06-18 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: CARLA AGUIRRE A: MARÍA FERNANDA MIÑO GUERRERO 2020-01-16 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED06 CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL PRODUCTO A) DIRECCIÓN: TRANSVERSAL 23 NO. 97-73, PISO 9. ED. CITY BUSINESS B) CIUDAD: BOGOTÁ C) TELÉFONO: 5716214400 2. NMED05: CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, SEGÚN EL PERMISO DE FUNCIONAMIENTO. A) DIRECCIÓN: CALLE: AV. SIMON BOLIVAR NUMERO:SN INTERSECCION: VIA A NAYON B) PARROQUIA: NAYON C) TELÉFONO: 025003020 3. NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO, EN LOS SIGUIENTES CAMPOS A) DIRECCIÓN: CALLE: AV. SIMON BOLIVAR NUMERO: SN INTERSECCION: VIA A NAYON B) TELÉFONO: 025003020 4. NMED01: CAMBIO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA. DE: 300490290000000001 A: 300490290000000000 5. NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS DE REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS. A)CORRECCIÓN DE LA DIRECCIÓN DE FABRICANTE 2020-12-10 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFIADO DE REGISTO SANITARIO DE MEDICAMENTOS EXTRANJEROS POR AGOTAMIENTO DE STOCK POSTERIOR A LA APROBACIÓN DEL FABRICANTE FAREVA VILLA RICA S.A.S. A. AGOTAMIENTO DE PRODUCTO TERMINADO: 9GC0457C Y 0GC2625C B. AGOTAMIENTO DE MATERIALES: INSERTO: VR4020850, ETIQUETAS: VR4022253 Y CAJAS: VR4022917 2022-07-22 14:55:06 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DEL REG. SAN. GBE-1008-1-11-11 POR LA SIGUIENTE MODIFICACIÓN: ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA DEL PRODUCTO TERMINADO*: MODIFICACIÓN DE LA METODOLOGÍA DE ANÁLISIS PARA EL ENSAYO "LÍMITE DE FUROSEMIDA COMPUESTO RELACIONADO B" EN EL INSTRUCTIVO DE ANÁLISIS DE PRODUCTO TERMINADO GFVRI-IAP-000551. (SE PASA DE UNA METODOLOGÍA DE ACUERDO A MONOGRAFÍA INDIVIDUAL DEL PRODUCTO, EN LA FARMACOPEA DE REFERENCIA USP, A UNA METODOLOGÍA DE ACUERDO A LA NORMA TÉCNICA PROPIA, SEGÚN EL REPORTE DE VALDACIÓN RVLMA-IMO-0086). *DICHA ACTUALIZACIÓN NO IMPLICA CAMBIOS EN LAS ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO 2023-10-12 11:36:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DEL REG. GBE-1008-1-11-11 SAN. POR: - CAMBIO DE SOLICITANTE - CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO (NMED03) - ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS Y PROSPECTO (NMED18); Periodo vida util producto en meses: 36

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2011-11-22