Fortekor Plus

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

benazepril hydrochlorid, pimobendan

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QC09BX90

INN(国际名称):

benazepril, pimobendan

治疗组:

Psy

治疗领域:

ACE inhibítory, kombinácie

疗效迹象:

Na liečbu kongestívneho zlyhania srdca v dôsledku nedostatočnosti atrioventrikulárneho ventilu alebo dilatovanej kardiomyopatie u psov.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETY PRE PSOV
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablety pre psov
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablety pre psov
pimobendan/benazepril hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
pimobendan
benazepril
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
5 mg
10 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
hnedý oxid
železitý (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
2 mg
Tablety sú dvojvrstvové, oválne, biele a svetlohnedé, a je možné
rozdeliť ich pozdĺž ryhy na polovice.
18
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na liečbu kongestívneho zlyhania srdca v dôsledku insuficiencie
atrioventrikulárnej chlopne alebo
dilatačnej kardiomyopatie u psov. FORTEKOR PLUS je kombinácia fixnej
dávky a má sa používať
len u pacientov, u ktorých sú klinické príznaky úspešne
kontrolované pri súbežnom podaní rovnakej
dávky jednotlivých zložiek (pimobendan a benazepril hydrochlorid).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch zníženého srdcového výdaja v dôsledku
aortálnej alebo pulmonálnej stenózy.
Nepoužívať v prípadoch hypotenzie (nízky krvný tlak),
hypovolémie (nízky objem krvi),
hyponatrémie (nízke hladiny sodíka v krvi) alebo akútneho
renálneho (obličkového) zlyhania.
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich súk (pozri časť
„OSOBITNÉ UPOZORNENIA“).
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na pimobendan, na
ben
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tablety pre psov
FORTEKOR PLUS
5 mg/10 mg tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
pimobendan
benazepril
hydrochlorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
5 mg
10 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
hnedý oxid
železitý (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablety
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablety
2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
Biele a svetlohnedé oválne dvojvrstvové tablety s poliacou ryhou na
oboch stranách.
Tablety je možné rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu kongestívneho zlyhania srdca v dôsledku insuficiencie
atrioventrikulárnej chlopne alebo
dilatačnej kardiomyopatie u psov. FORTEKOR PLUS je kombinácia fixnej
dávky a má sa používať
len u pacientov, u ktorých sú klinické príznaky úspešne
kontrolované pri súbežnom podaní rovnakej
dávky jednotlivých zložiek (pimobendan a benazepril hydrochlorid).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch hypertrofických kardiomyopatií alebo
klinických stavov, pri ktorých z
funkčných alebo anatomických dôvodov nie je možné zvýšenie
srdcového výdaja (napr. aortálna alebo
pulmonálna stenóza).
Nepoužívať v prípadoch hypotenzie, hypovolémie, hyponatrémie
alebo akútneho zlyhania obličiek.
Nepoužívať počas gravidity a laktácie (pozri časť 4.7).
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
V prípade chronického ochorenia obličiek sa odporúča
skontrolovať pred začatím liečby stav
hy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 23-03-2021
产品特点 产品特点 德文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 23-03-2021
产品特点 产品特点 英文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 23-03-2021
产品特点 产品特点 法文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 23-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 23-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015

查看文件历史