Fortekor Plus

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-03-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

benazepril clorhidrat, pimobendan

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QC09BX90

INN(国际名称):

benazepril, pimobendan

治疗组:

Câini

治疗领域:

Inhibitori ai ACE, combinații

疗效迹象:

Pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive din cauza atrioventricular, insuficiență valva sau cardiomiopatie dilatativă la câini.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate pentru câini
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate pentru câini
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate pentru câini
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate pentru câini
pimobendan/benazepril clorhidrat
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
pimobendan
benazepril
clorhidrat
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
5 mg
10 mg
EXCIPIENȚI:
oxid brun de
fier E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
2 mg
Comprimatele sunt ovale cu dublu strat, de culoare albă și maro
deschis și pot fi împărțite în jumătăți
de-a lungul liniei mediane.
18
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive datorate
insuficienței valvei atrio-ventriculare sau
cardiomiopatiei dilatative la câini. FORTEKOR PLUS este o combinație
cu doză fixă și trebuie să fie
folosit doar la subiecți ale căror semne clinice se tratează cu
succes prin administrarea în mod
simultan a acelorași doze ale componentelor individuale (pimobendan
și benazepril clorhidrat).
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de insuficiență de debit cardiac
datorat stenozei aortice sau pulmonare.
Nu se utilizează în cazurile de hipontensiune (tensiune arterială
scăzută), hipovolemie (volum scăzut
al sângelui), hiponatremie (nivele scăzute ale sodiului în sânge)
sau insuficienţă renală acută.
Nu se uti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg comprimate pentru câini
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
pimobendan
benazepril
clorhidrat
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
5 mg
10 mg
EXCIPIENȚI:
oxid brun de
fier (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg comprimate
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg comprimate
2 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate ovale cu dublu strat, alb și maro deschis, cu linie
mediană pe ambele părți.
Comprimatele pot fi divizate în jumătăți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive datorate
insuficienței valvei atrio-ventriculare sau
cardiomiopatiei dilatative la câini. FORTEKOR PLUS este o combinație
cu doză fixă și trebuie să fie
folosit doar la subiecți ale căror semne clinice se tratează cu
succes prin administrarea în mod
simultan a acelorași doze ale componentelor individuale (pimobendan
și benazepril clorhidrat).
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de cardiomiopatii hipertrofice sau
stări clinice în care creșterea ritmului
cardiac nu este posibilă din considerente funcționale sau anatomice
(de exemplu stenoză aortică sau
pulmonară).
Nu se utilizează în cazurile de hipontensiune, hipovolemie,
hiponatremie sau insuficienţă renală acută.
Nu se utilizează în timpul gestației și lactației (vezi
secțiunea 4.7).
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţele
active sau la oricare dintre excipienţi.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 23-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 23-03-2021
产品特点 产品特点 德文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 23-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 23-03-2021
产品特点 产品特点 英文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 23-03-2021
产品特点 产品特点 法文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 23-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 23-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 23-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 23-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015

查看文件历史