Fluenz Tetra

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2023

有效成分:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治疗组:

Inflúensu bóluefni, Inflúensu, lifandi, bæklaða

治疗领域:

Inflúensu, manna

疗效迹象:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Notkun Fluenz Tetra ætti að byggjast á opinberum ráðleggingum.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2013-12-04

资料单张

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FLUENZ TETRA NEFÚÐI, DREIFA
inflúensubóluefni (lifandi veiklað, í nef)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
BÓLUEFNIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR FYRIR ÞIG EÐA BARNIÐ ÞITT.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota fyrir
þig eða barnið þitt. Ekki má
gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita ef
aukaverkanir sem taldar eru upp
reynast alvarlegar. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fluenz Tetra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fluenz Tetra
3.
Hvernig gefa á Fluenz Tetra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fluenz Tetra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FLUENZ TETRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fluenz Tetra er bóluefni til þess að fyrirbyggja inflúensu. Það
er notað fyrir börn og unglinga,
á aldrinum 24 mánaða til allt að 18 ára. Fluenz Tetra hjálpar
við að verjast þeim fjórum veirustofnum
sem eru í bóluefninu og öðrum stofnum sem eru náskyldir þeim.
VERKUN FLUENZ TETRA
Þegar einstaklingur fær bóluefnið framleiðir ónæmiskerfið
(náttúrulegt varnarkerfi líkamans)
eigin vörn gegn inflúensuveirunni. Ekkert innihaldsefna
bóluefnisins getur valdið flensu.
Fluenz Tetra bóluefnisveirur eru ræktaðar í hænueggjum. Á hverju
ári beinist bóluefnið gegn fjórum
stofnum inflúensuveira, samkvæmt árlegum ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA FLUENZ TETRA
ÞÉR VERÐUR EKKI GEFIÐ FLUENZ TETRA

EF ÞÚ ERT MEÐ OFNÆMI fyrir gentamísíni, gelatíni eða einhverju
öðru innihal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Fluenz Tetra nefúði, dreifa
Inflúensubóluefni (lifandi veiklað, í nef)
2.
INNIHALDSLÝSING
Endursamsett inflúensuveira* (lifandi, veikluð) af eftirfarandi
fjórum stofnum**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - líkur stofn
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - líkur stofn
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - líkur stofn
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - líkur stofn
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................í
0,2 ml skammti
*
ræktað í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum.
**
framleitt í VERO frumum með umsnúinni (reverse) erfðatækni.
Þetta lyf inniheldur
erfðabreyttar lífverur.
***
einingar flúrskímufláka (fluorescent focus units, FFU).
Þetta bóluefni samræmist ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (fyrir norðurhvel jarðar)
og ákvörðun ESB fyrir tímabilið 2023/2024.
Bóluefnið kann að innihalda leifar af eftirfarandi efnum:
eggjaprótínum (t.d. eggjahvítu)
og gentamísíni. Hámarksmagn eggjahvítu er minna en 0,024
míkrógrömm í 0,2 ml skammti
(0,12 míkrógrömm í ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa
Dreifan er litlaus eða ljósgul, tær eða ópallýsandi með pH
u.þ.b. 7,2. Hugsanlegt er að litlar, hvítar
agnir séu til staðar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá börnum og unglingum sem eru 24
mánaða til allt að 18 ára.
Notkun Fluenz Tetra skal byggjast á opinberum ráðleggingum.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og unglingar frá 24 mánaða aldri:_
0,2 ml (gefið sem 0,1 ml í hvora nös).
Ef um er að ræða börn sem ekki hafa áður verið bólusett gegn
árstíðabundinni inflúensu skal gefa
annan skammt eftir a.m.k. 4 vik
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2016
资料单张 资料单张 德文 07-08-2023
产品特点 产品特点 德文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2016
资料单张 资料单张 英文 07-08-2023
产品特点 产品特点 英文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2016
资料单张 资料单张 法文 07-08-2023
产品特点 产品特点 法文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2016

查看文件历史