Fluenz Tetra

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2016

有效成分:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

治疗组:

Influenza-Impfstoffe, Influenza, lebend-attenuiert

治疗领域:

Influenza, Mensch

疗效迹象:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Die Anwendung von Fluenz Tetra sollte auf offiziellen Empfehlungen basieren.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2013-12-04

资料单张

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FLUENZ TETRA NASENSPRAY, SUSPENSION
Influenza-Impfstoff (lebend-attenuiert, nasal)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DER
IMPFSTOFF VERABREICHT WIRD,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE ODER IHR KIND.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieser Impfstoff wurde Ihnen persönlich bzw. Ihrem Kind verschrieben.
Geben Sie ihn nicht an
Dritte weiter.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt, informieren Sie bitte
Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Fluenz Tetra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie Fluenz Tetra erhalten?
3.
Wie wird Fluenz Tetra verabreicht?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Fluenz Tetra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FLUENZ TETRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fluenz Tetra ist ein Impfstoff zur Vorbeugung von Influenza (Grippe).
Er wird bei Kindern und
Jugendlichen ab 24 Monate bis zum vollendeten 18. Lebensjahr
angewendet. Fluenz Tetra schützt
gegen die vier Virusstämme, die in dem Impfstoff enthalten sind, und
andere, mit ihnen eng verwandte
Stämme.
WIE FLUENZ TETRA WIRKT
Wenn eine Person den Impfstoff verabreicht bekommt, wird das
Immunsystem (das körpereigene
natürliche Abwehrsystem) seinen eigenen Schutz gegen das Grippevirus
aufbauen. Keiner der im
Impfstoff enthaltenen Bestandteile kann eine Grippe auslösen.
Die Impfviren in Fluenz Tetra werden in Hühnereiern produziert. Der
Impfstoff ist jedes Jahr gegen
vier Influenza-Virusstämme entsprechend den jährlichen Empfehlungen
der
Weltgesundheitsorganisation gerichtet.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Fluenz Tetra Nasenspray, Suspension
Influenza-Impfstoff (lebend-attenuiert, nasal)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Reassortanten-Influenzavirus* (lebend-attenuiert) der folgenden vier
Stämme**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021-ähnlicher Stamm
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013-ähnlicher Stamm
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................je
0,2 ml-Dosis
*
vermehrt in befruchteten Hühnereiern aus gesunden Hühnerbeständen.
**
produziert in VERO-Zellen mittels reverser Gentechnologie (_reverse
genetic technology_).
Dieses Produkt enthält genetisch veränderte Organismen (GVO).
***
fluorescent focus units.
Dieser Impfstoff entspricht der WHO-Empfehlung (nördliche
Hemisphäre) sowie dem EU-Beschluss
für die Saison 2023/2024.
Der Impfstoff kann Rückstände folgender Substanzen enthalten:
Eiproteine (z. B. Ovalbumin)
und Gentamicin. Die maximale Menge Ovalbumin beträgt weniger als
0,024 Mikrogramm pro 0,2 ml
Dosis (0,12 Mikrogramm pro ml).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Suspension
Die Suspension ist farblos bis blassgelb, klar bis opaleszent mit
einem pH-Wert von ungefähr 7,2. Es
können kleine weiße Partikel vorhanden sein.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Influenza-Prophylaxe bei Kindern und Jugendlichen ab einem Lebensalter
von 24 Monaten bis zum
vollendeten 18. Lebensjahr.
Fluenz Tetra sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen
Empfehlungen angewendet werden.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder und Jugendliche ab einem Lebensalter von 24 Monaten:_
0,2 ml (v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2016
资料单张 资料单张 英文 07-08-2023
产品特点 产品特点 英文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2016
资料单张 资料单张 法文 07-08-2023
产品特点 产品特点 法文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2016

查看文件历史