Flixabi

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
22-12-2022
下载 产品特点 (SPC)
22-12-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
09-06-2016

有效成分:

infliximab

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AB02

INN(国际名称):

infliximab

治疗组:

Ανοσοκατασταλτικά

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

疗效迹象:

Η ρευματοειδής arthritisFlixabi, σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη μείωση των σημείων και συμπτωμάτων, καθώς και τη βελτίωση της φυσικής λειτουργίας σε:ενήλικες ασθενείς με ενεργό νόσο όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (DMARDs), συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. dult ασθενείς με σοβαρή, ενεργή και προοδευτική ασθένεια, δεν προηγουμένως σε θεραπεία με μεθοτρεξάτη ή άλλα DMARDs. Σε αυτούς τους πληθυσμούς ασθενών, μείωση του ρυθμού εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως μετρήθηκε με ακτίνες-Χ, έχει τεκμηριωθεί (βλ. παράγραφο 5. Ενήλικες με νόσο του Crohn diseaseFlixabi ενδείκνυται για:reatment της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του Crohn, σε ενήλικες ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. reatment των συριγγίων, ενεργή νόσο του Crohn, σε ενήλικες ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή με τη συμβατική θεραπεία (συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών, την αποξήρανση και την ανοσοκατασταλτική θεραπεία). Παιδιατρική νόσος του Crohn diseaseFlixabi ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του Crohn σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 έως 17 ετών, που δεν έχουν ανταποκριθεί στη συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων ενός κορτικοστεροειδούς, ένα ανοσοτροποποιητικό και κύρια διατροφική θεραπεία, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Το Infliximab έχει μελετηθεί μόνο σε συνδυασμό με τη συμβατική ανοσοκατασταλτική θεραπεία. Ελκώδης colitisFlixabi ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των κορτικοστεροειδών και των 6-μερκαπτοπουρίνη (6-MP) ή αζαθειοπρίνη (AZA), ή που έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Παιδιατρική ελκώδης colitisFlixabi ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 έως 17 ετών, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των κορτικοστεροειδών και των 6-MP ή AZA, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Αγκυλοποιητική spondylitisFlixabiis ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας σε ενήλικες ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στη συμβατική θεραπεία. Ψωριασική arthritisFlixabi ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με DMARD ήταν ανεπαρκής. Flixabi θα πρέπει να χορηγείται:σε συνδυασμό με methotrexateor μόνο σε ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μεθοτρεξάτη ή για τους οποίους αντενδείκνυται. Το Infliximab έχει αποδειχθεί ότι βελτιώνει τη φυσική λειτουργία σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα, και να μειώσει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου (βλ. παράγραφο 5. PsoriasisFlixabi ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που απέτυχαν να ανταποκριθούν, ή παρουσιάζουν αντενδείξεις ή έχουν δυσανεξία σε άλλες συστηματικές θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων της κυκλοσπορίνης, της μεθοτρεξάτης ή psoralen υπεριώδη Α (PUVA) (βλ. παράγραφο 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2016-05-26

资料单张

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FLIXABI 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
infliximab
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Ο γιατρός σας θα σας δώσει επίσης μία
κάρτα υπενθύμισης ασθενούς
που περιέχει σημαντικές
πληροφορίες ασφάλειας που πρέπει να
γνωρίζετε πριν και κατά τη διάρκεια
της θεραπείας σας με
Flixabi.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Flixabi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Flixabi
3.
Πώς θα χορηγείται το Flixabi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Flixabi
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ FLIXABI ΚΑΙ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Flixabi 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg infliximab*.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml περιέχει 10
mg
infliximab.
* Το infliximab είναι ένα χιμαιρικό
μονοκλωνικό IgG1 αντίσωμα
ανθρώπου-ποντικού που παράγεται
σε κύτταρα Ωοθηκών Κινεζικών
Κρικητών (CHO) με τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(κόνις για πυκνό σκεύασμα)
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ρευματοειδής αρθρίτιδα
Το Flixabi σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη
ενδείκνυται για τη μείωση των σημείων
και των
συμπτωμάτων, καθώς και τη βελτίωση της
φυσικής λειτουργίας σε:
•
ενήλικες ασθενείς με ενεργή νόσο όταν
η ανταπόκριση στα τροποποιητικά της
νόσου
αντιρρευματικά φάρμακα (DMARDs),
συμπεριλαμβανομένης της
μεθοτρεξάτης, ήταν
ανεπαρκής.
•
ενήλικες ασθενείς με σοβαρή, ενεργή
και προοδευτική νόσο που δεν έχουν
προηγουμένως λάβει
μεθοτρεξάτη ή 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2016
资料单张 资料单张 德文 22-12-2022
产品特点 产品特点 德文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 英文 22-12-2022
产品特点 产品特点 英文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2016
资料单张 资料单张 法文 22-12-2022
产品特点 产品特点 法文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史