Finadyne RP 50 mg/ml Injekční roztok

国家: 捷克共和国

语言: 捷克文

来源: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2023

有效成分:

Flunixin

可用日期:

Intervet International, B.V.

ATC代码:

QM01AG

INN(国际名称):

Flunixin (Flunixini megluminum)

剂量:

83mg/ml

药物剂型:

Injekční roztok

治疗组:

koně, prasata, skot

治疗领域:

Fenamates

產品總結:

Kódy balení: 9938246 - 1 x 50 ml - injekční lahvička

授权日期:

1985-02-14

资料单张

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Finadyne RP 50 mg/ml injekční roztok
2.
SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Flunixinum 50 mg
(odpovídá 83 mg flunixini megluminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Dodekahydrát fosforečnanu sodného
Fenol 5,0 mg
Dihydrát dinatrium-edetátu
Natrium-hydroxymethansulfinát 2,5 mg
Propylenglykol
Hydroxid sodný _(pro úpravu pH)_
Voda pro injekci
Čirý bezbarvý až slabě nažloutlý injekční roztok.
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot
Koně
Prasata
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Koně: zmírnění zánětu a bolestivosti při postiženích
pohybového aparátu, zmírnění bolesti při
kolikách.
Skot: snížení teploty při akutních zánětlivých procesech
dýchacího ústrojí a podpůrná léčba při
ošetření akutní mastitidy.
Prasata: podpůrná léčba při MMA syndromu u prasnic.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích klisen.
Nepoužívat přípravek 48 hodin před očekávaným porodem krav.
Nepoužívat u březích prasnic,
Nepoužívat u prasnic a prasniček před připuštěním a u
chovných kanců.
Nepoužívat u zvířat postižených srdečním, renálním nebo
jaterním selháním, u zvířat s možnou
gastrointestinální ulcerací nebo krvácením nebo kde je možno
předpokládat hypersenzitivní reakci
zvířete na účinnou látku.
Vyhněte se použití u dehydratovaných, hypovolemických nebo
hypotenzních zvířat, protože existuje
potenciální riziko zvýšené renální toxicity.
2
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění:
Nepřekračovat doporučenou dávku přípravku a dobu léčby.
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
NSAID jsou známá tím, že mají potenciál zpožďovat porod svým
tokolytickým účinkem tak, že
inhibují prostaglandiny, které jsou důležité při spouštění
porodu. Použití přípravku v období
be
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Finadyne RP 50 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
1 ml obsahuje:
Flunixinum
50 mg
(odpovídá 83 mg flunixini megluminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A
DALŠÍCH SLOŽEK
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO
INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ
VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Dodekahydrát fosforečnanu sodného
Fenol
5,0 mg
Dihydrát dinatrium-edetátu
Natrium-hydroxymethansulfinát
2,5 mg
Propylenglykol
Hydroxid sodný (pro úpravu pH)
Voda pro injekci
Čirý bezbarvý až slabě nažloutlý injekční roztok.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, koně, prasata
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Koně: zmírnění zánětu a bolestivosti při postiženích
pohybového aparátu, zmírnění bolesti při
kolikách.
Skot: snížení teploty při akutních zánětlivých procesech
dýchacího ústrojí a podpůrná léčba při
ošetření akutní mastitidy.
Prasata: podpůrná léčba při MMA syndromu u prasnic.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích klisen.
Nepoužívat přípravek 48 hodin před očekávaným porodem krav.
Nepoužívat u březích prasnic.
Nepoužívat u prasnic a prasniček před připuštěním a u
chovných kanců.
Nepoužívat u zvířat postižených srdečním, ledvinným nebo
jaterním selháním, u zvířat s možnou
gastrointestinální ulcerací nebo krvácením nebo kde je možno
předpokládat hypersenzitivní reakci
zvířete na účinnou látku.
Vyhněte se použití u dehydratovaných, hypovolemických nebo
hypotenzních zvířat, protože existuje
potenciální riziko zvýšené renální toxicity.
2
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nepřekračovat doporučenou dávku přípravku a dobu léčby.
3.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报