国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fenugrec (extrait sec de) 147
Laboratoires LEGRAS
fenugrec (extrait sec de) 147
147,0 mg
Comprimé
pour un comprimé > fenugrec (extrait sec de 147,0 mg
orale
tube(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Sans objet.
Médicament à base de plante traditionnellement utilisé comme stimulant en cas de perte d’appétit temporaire de l’adulte et de la personne âgée.Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2016-11-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/11/2016 DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT" Dénomination du médicament FENUGRENE, comprimé enrobé Extrait sec de graine de fenugrec Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien, un professionnel de la santé qualifié ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que FENUGRENE, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FENUGRENE, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre FENUGRENE, comprimé enrobé? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FENUGRENE, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE FENUGRENE, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Médicament à base de plante traditionnellement utilisé comme stimulant en cas de perte d’appétit temporaire de l’adulte et de la personne âgée. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FENUGRENE, comprimé enrobé? Ne pr 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/11/2016 DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT" 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FENUGRENE, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE FENUGREC (_Trigonella foenum-graecum _L.) (extrait sec de graine de)................................... 147,0 mg Solvant d’extraction : éthanol à 40 % V/V. Rapport drogue/extrait : 4 : 1 . pour un comprimé enrobé de 336,6 mg. Excipients à effet notoire : lactose monohydraté, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament traditionnel à base de plante utilisé comme stimulant en cas de perte d’appétit temporaire. Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage. FENUGRENE, comprimé enrobé est indiqué chez les adultes et les personnes âgées. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et personnes âgées 2 comprimés par prise, 2 fois par jour. Population pédiatrique L’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4). Mode d’administration Voie orale. Absorber les comprimés avec un peu d’eau ½ heure avant les repas. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 6 mois maximum. Si les symptômes persistent après plus de 2 semaines de traitement, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du gluco 阅读完整的文件