Fareston

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2009

有效成分:

toremifenu

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

L02BA02

INN(国际名称):

toremifene

治疗组:

Endokrinní terapie

治疗领域:

Neoplasmy prsů

疗效迹象:

První linie hormonální léčba hormonálně dependentní metastazující rakoviny prsu u postmenopauzálních pacientů. Podávání přípravku Fareston se nedoporučuje u pacientek s estrogen receptor negativními nádory.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1996-02-14

资料单张

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FARESTON 60 MG TABLETY
toremifenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Fareston a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fareston užívat
3.
Jak se Fareston užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Fareston uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FARESTON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fareston obsahuje léčivou látku toremifen, antiestrogen. Fareston
se užívá při léčbě určitých typů nádorů
prsu u žen po přechodu.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE FARESTON UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE FARESTON JESTLIŽE
-
jste alergická na toremifenum nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
-
se u vás objevilo zbytnění děložní sliznice
-
trpíte vážnými poruchami funkce jater
-
trpíte vrozenou změnou EKG nebo stavem, který způsobuje určité
abnormální změny v záznamu
elektrických impulzů v srdci (EKG )
-
trpíte nerovnováhou solí v krvi, zvláště nízkou hladinou
draslíku (hypokalémie), která v současnosti
není upravována léčbou
-
Váš srdeční tep je příliš nízký (bradykardie)
-
trpíte srdečním selháváním
-
jste někdy trpěli abnor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fareston 60 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje toremifenum 60 mg (ve formě citrátu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 28,5 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé, oblé, ploché tablety se zkosenými hranami s označením TO
60 na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hormonální
léčba
první
linie
při
hormon
dependentním
metastatickém
karcinomu
prsu
u
postmenopauzálních pacientek. Podávání přípravku Fareston se
nedoporučuje u pacientek s nádory bez
exprese estrogenních receptorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka činí 60 mg denně.
_Snížená funkce ledvin: _
U pacientek trpících renální nedostatečností není nutné
upravovat dávkování.
_Snížená funkce jater: _
U pacientek se sníženou funkcí jater by se měl toremifen
používat s opatrností.
(viz bod 5.2.).
_Pediatrická populace_
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Fareston u
pediatrické populace.
Způsob podání
Toremifen se užívá perorálně. Může být užíván s jídlem i
bez jídla.
4.3
KONTRAINDIKACE
-
Přítomná hyperplazie endometria a těžká forma selhání jater
jsou kontraindikacemi pro dlouhodobé
podávání toremifenu.
-
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
-
Jak v preklinickém hodnocení, tak v klinických studiích byly po
expozici toremifenem sledovány
elektrofyziologické změny, projevující se jako prolongace QT
intervalu. Z důvodu bezpečnosti léku je
proto toremifen kontraindikován u pacientů s:
-
Kongenitálním nebo prokázaným prodloužením QT intervalu
3
-
Elektrolytovou nerovnováhou, zvláště s nekorigovanou hypokalémií
-
Klinicky relevantní bradykardií
-
Klinicky relevantním srdečním selháváním se sníženou ejekční

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2009
资料单张 资料单张 德文 03-12-2021
产品特点 产品特点 德文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 希腊文 03-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2009
资料单张 资料单张 英文 03-12-2021
产品特点 产品特点 英文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2009
资料单张 资料单张 法文 03-12-2021
产品特点 产品特点 法文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2009
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 03-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2009
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史