Evarrest

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-04-2018

有效成分:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

可用日期:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC代码:

B02BC30

INN(国际名称):

human fibrinogen, human thrombin

治疗组:

Miejscowe leki ściągające

治疗领域:

Hemostaza

疗效迹象:

Leczenie wspomagające w chirurgii u dorosłych, w których standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz punkt 5). 1):- w celu poprawy hemostazy.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2013-09-25

资料单张

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EVARREST MACIERZ USZCZELNIAJĄCA
Fibrynogen ludzki, trombina ludzka
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4. NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EVARREST i w jakim celu się go stosu
je
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EVARREST
3.
Jak stosować lek EVARREST
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EVARREST
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EVARREST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EVARREST to produkt złożony składający się z wchłanianego
materiału (macierz) pokrytej ludzkim
fibrynogenem i ludzką trombiną.
Fibrynogen to białko uzyskane z krwi, które tworzy skrzep fibrynowy,
gdy działa na nie enzym
trombina. Zwilżenie znajdującej się na macierzy EVARREST warstwy
suchego proszku powoduje
oddziaływanie trombiny na fibrynogen i natychmiastowe utworzenie
skrzepu. Skrzep fibrynowy staje
się
integralną
częścią
macierzy,
co
umożliwia
lekowi
EVARREST
ścisłe
przyklejenie
się
do
otaczającej ją tkanki.
EVARREST
stosuje
się
podczas
zabiegów
chirurgicznych
u
dorosłych
pacjentów
w
celu
zatrzymywania krwawienia i sączenia się krwi podczas operacji.
Stosuje się go bezpoś
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EVARREST Macierz uszczelniająca
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Fibrynogen ludzki
8,1 mg/cm
2
Składnik 2:
Trombina ludzka
40 IU/cm
2
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Zawiera maksymalnie 3,0 mmol (68,8 mg) sodu na macierz
uszczelniającą.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Macierz uszczelniająca.
EVARREST to biowchłanialny produkt złożony o barwie białej do
żółtej, składający się z elastycznej
macierzy wieloskładnikowej, pokrytej ludzkim fibrynogenem i ludzką
trombiną. Aktywna strona
macierzy uszczelniającej jest pokryta proszkiem, a strona nieaktywna
ma tłoczenia w kształcie fal.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące dorosłych osób podczas zabiegów
chirurgicznych, w których standardowe
techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz Punkt 5.1):
-
- do poprawy hemostazy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy EVARREST może być stosowany wyłącznie przez
doświadczonych chirurgów.
Dawkowanie
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować oraz częstość
stosowania zawsze powinny być
nakierowane na potrzeby kliniczne danego pacjenta.
Stosowana dawka zależy od zmiennych, do których należą m.in.:
rodzaj interwencji chirurgicznej,
wielkość obszaru i tryb zamierzonego zastosowania, a także liczba
zastosowań.
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować, zależy od
powierzchni i lokalizacji miejsca
krwawienia, które ma być tamowane. Produkt EVARREST należy
nakł
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2018
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-04-2018
资料单张 资料单张 德文 03-04-2018
产品特点 产品特点 德文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2018
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-04-2018
资料单张 资料单张 英文 03-04-2018
产品特点 产品特点 英文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-04-2018
资料单张 资料单张 法文 03-04-2018
产品特点 产品特点 法文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2018
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2018
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-04-2018

查看文件历史